Injections de Movalis

Movalis est le médicament anti-inflammatoire non stéroïdien d'origine allemande, dont le méloxicam est la principale force motrice.

En plus d'être anti-inflammatoire, le médicament a également un effet analgésique et antipyrétique (antipyrétique). Movalis est prescrit principalement pour le soulagement de la douleur et de l'inflammation dans les maladies dégénératives dystrophiques du système musculo-squelettique.

Les injections de Movalis fonctionnent rapidement et ont moins d’effets secondaires que les AINS traditionnels. L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens donne de bons résultats. Les injections intramusculaires sont effectuées uniquement sur prescription d'un médecin: l'administration non contrôlée d'un agent puissant, un dépassement de la dose quotidienne entraîne des complications dangereuses.

Groupe clinique et pharmacologique

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Combien coûtent les injections Movalis? Le prix moyen dans les pharmacies est de 700 roubles.

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible en:

  • sous forme de comprimé (la substance active est dosée à 7,5 mg (emballage n ° 20) et à 15 mg (emballage n ° 10 ou 20));
  • solution injectable à 10 mg / ml (ampoules de 1,5 ml, emballage n ° 5);
  • suppositoires rectaux 7,5 et 15 mg (emballage n ° 6);
  • suspension 1,5 mg / ml (flacon de 100 ml).

1 flacon de médicament contient:

  • ingrédient actif - méloxicam (15 mg);
  • substances additionnelles - glycofurfurol, méglumine, poloxamère 188, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, glycine, eau distillée.

Une solution de jaune avec une nuance verdâtre, transparente.

Effet pharmacologique

Les Movalis du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens ont des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques prononcées. Souvent utilisé pour traiter des maladies d'origine inflammatoire. Propriétés du médicament en raison de sa composition, qui contient du méloxicam. Ce composant réagit avec les prostaglandines, éliminant ainsi la douleur et l'inflammation.

Movalis appartient aux médicaments de la nouvelle génération, a une liste plus petite de contre-indications, mais en termes d'efficacité, il n'est pas inférieur aux analogues. L'avantage du médicament est que ce médicament appartient aux inhibiteurs de la COX-2, ce qui lui permet de ne pas avoir d'effets négatifs sur le corps, d'agir uniquement dans le domaine de l'inflammation. Contrairement à d'autres médicaments similaires du groupe des non-stéroïdes, Movalis inhibe l'agrégation plaquettaire.

La biodisponibilité du médicament, quelle que soit la forme de libération, ne diffère pas dans la pratique, mais l'effet le plus rapide du médicament peut être obtenu en utilisant des ampoules pour une administration intraveineuse ou intramusculaire. Le processus du métabolisme du médicament se produit dans le foie. Retirez le médicament du corps 20 heures après l'application.

Indications d'utilisation

Le méloxicam, qui est le principal ingrédient actif du médicament, a un effet anti-inflammatoire. En supprimant l'apparition d'organismes pathogènes, il soulage efficacement l'inflammation et la douleur.

C'est pourquoi le médicament est indiqué pour les maux suivants:

  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • spondylarthrite ankylosante;
  • l'arthrose;
  • radiculite;
  • maladies des vertèbres et d’autres parties du système musculo-squelettique, qui sont accompagnées de douleurs et d’une inflammation des tissus.

Le principal avantage du médicament, contrairement aux médicaments ayant une action similaire, n’a pas d’effet dévastateur sur les tissus cartilagineux. Vous pouvez sentir la dynamique positive littéralement 40 minutes après l'avoir prise. L'effet thérapeutique et analgésique dure environ 22 heures.

Un médicament est considéré comme plus doux et plus efficace par rapport à ses prédécesseurs.

Contre-indications

La liste des contre-indications absolues est la suivante:

  • hypersensibilité à l'ingrédient actif ou aux composants auxiliaires du médicament;
  • insuffisance hépatique et cardiaque sévère;
  • maladie active du foie;
  • la grossesse
  • période de lactation (allaitement);
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • traitement anticoagulant concomitant, car il y a un risque d'hématomes intramusculaires;
  • traitement de la douleur périopératoire lors d'un pontage coronarien;
  • Lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum en phase aiguë ou récemment transférées;
  • maladie intestinale inflammatoire (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse au stade aigu);
  • insuffisance rénale sévère (si l'hémodialyse n'est pas pratiquée, QC

Movalis - solution d'injection

Les injections de Docteurs Movalis sont prescrites dans un complexe ou en monothérapie pour des pathologies diagnostiquées des os et des muscles du squelette. Les maladies les plus connues et les plus courantes de cette catégorie sont: la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite et l’arthrose.

Le médicament aide à soulager l'inflammation et la douleur et réduit également la fièvre dans la zone touchée. Le médicament Les pharmaciens Movalis appartiennent au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens, il s’agit d’un dérivé de l’acide énolique.

La composition

Le méloxicam est le composant dominant et chaque ampoule de médicament contient 15 milligrammes de cette substance. Parmi les autres composants qui augmentent l'effet thérapeutique, la présence de: mégluminine dans un volume de 9,375 milligrammes, glycofurfurol dans un volume de 150 milligrammes, poloxamer 188 dans un volume de 75 milligrammes, 4,5 milligrammes de chlorure de sodium, 7,5 milligrammes de glycine, dioxyde de sodium - 228 microgrammes et l’eau injectable correspond à près de 1280 milligrammes.

Injections de Movalis

Solution Movalis pour l'injection, qui est effectuée par voie intramusculaire, emballé dans des ampoules de verre clair, chacune d'un volume de 1,5 milligrammes. Tous sont disposés sur un blister en plastique cellulaire de 3 ou 5 ampoules dans un carton de l'emballage d'origine, il y a aussi un manuel d'instruction.

Action

Le principal composant actif de Movalis - le méloxicam - agit de manière sélective sur les prostaglandines en formation à la localisation du processus inflammatoire et les inhibe. Ce mécanisme est dû à l'inhibition sélective de la cyclooxygénase du second type (cette enzyme est responsable de la production de prostaglandines).

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent également être non sélectifs. La principale différence entre Movalis et ces médicaments réside dans le fait qu’il n’inhibe qu’un seul type de cyclooxygénase, l’ingrédient actif principal ayant un effet thérapeutique plus important. Le fait est que lorsque le premier type de ces enzymes est inhibé, le patient développe des complications graves des reins et de l’estomac.

Les scientifiques ont étudié Movalis pendant longtemps, mené les études nécessaires, au cours desquelles il a été constaté que celui-ci ne contribue pas à l'intégration des plaquettes et n'altère pas le processus de la circulation sanguine, ce qui le distingue également des AINS non sélectifs.

Si vous prenez le médicament aux doses thérapeutiques indiquées, la probabilité que le patient développe un ulcère peptique, une sensation de douleur, des nausées ou des vomissements est réduite au minimum. Il en va de même pour la fréquence d'apparition de perforations et de saignements, mais ici, tout dépend davantage de la durée d'administration de l'agent et de sa dose.

Movalis, ainsi que nombre de ses homologues, est un médicament acheté uniquement sur ordonnance d'un spécialiste reconnu.

Pharmacocinétique

Le mode d’emploi indique que le principal principe actif est complètement absorbé après une injection intramusculaire. Si on administre une dose unique à un patient, ce qui correspond à une ampoule et à 15 milligrammes de l'ingrédient actif, on l'observe dans le sang à raison de 1,6 à 1,8 microgrammes par millilitre. Ces indicateurs sont atteints au bout d'une heure ou d'une heure et demie après la procédure.

L'absorption du méloxicam par les protéines plasmatiques est suffisamment élevée, elle est associée à l'albumine à 99%. Il est également à noter que le composant est capable de pénétrer dans la membrane synoviale et que sa concentration dans ce fluide est d'environ 50%, ce qui garantit l'émergence rapide d'un effet thérapeutique.

Le métabolisme du composant principal se produit dans le foie. L'apparition du métabolite principal se produit pendant le processus d'oxydation du métabolite intermédiaire, qui est également produit, mais en quantités beaucoup plus petites.

L'excrétion est également effectuée par les reins et les intestins, principalement sous forme de métabolites. En cours de défécation. Sous forme inchangée, pas plus de 5% du médicament est affiché, mais tout dépend de la dose prise pendant la journée. La composition du composant urinaire ne doit pas être modifiée à l'état de traces.

Des indications

Le médicament pour injection, ainsi que les bougies Movalis, sont prescrits par les médecins aux patients souffrant de sensations douloureuses graves qui se sont développées dans le contexte de diverses pathologies des articulations. Dans les maladies de la colonne vertébrale et du système musculo-squelettique.

En outre, le médicament est prescrit pour les diagnostics suivants (uniquement pour un traitement court):

Le médicament n'est pas moins souvent prescrit aux patients atteints de névralgie de diverses étiologies et de nerfs pincés.

Contre-indications

L'administration de Movalis sous forme d'injections est inacceptable en cas de sensibilité accrue du patient aux composants constitutifs de divers médicaments anti-inflammatoires du type non stéroïdiens. Avec des antécédents de combinaison complète ou incomplète d'asthme, de polypose récurrente dans la cavité nasale et les sinus paranasaux, ainsi que d'intolérance à l'acide acétylsalicylique, le médicament est contre-indiqué.

Movalis n'est pas prescrit aux patients présentant des lésions érosives ou ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum, ​​mais à condition que la maladie ait seulement achevé la phase aiguë ou qu'elle l'occupe maintenant. Dans diverses pathologies intestinales de type inflammatoire, maladie de Crohn, colite ulcéreuse au stade aigu, le médicament est également contre-indiqué.

Le traitement par Movalis des patients atteints d'insuffisance rénale ou cardiaque sévèrement diagnostiquée est inacceptable. L'insuffisance rénale est également une contre-indication si elle est grave et que le patient ne subit pas d'hémodialyse, si le taux de contrôle de la qualité est inférieur à 30 et si l'hyperkaliémie a été confirmée.

Les injections de Movalis sont contre-indiquées chez les patients présentant une progression de diverses pathologies rénales et hépatiques. En cas de saignement grave dans le tractus gastro-intestinal, ou après une hémorragie cérébrovasculaire récente, altération de la coagulation du sang.

En association avec d'autres anticoagulants, le médicament n'est pas prescrit, en raison du risque accru de formation d'hématome au site d'injection. Ne prenez pas le médicament si la personne se prépare pour une chirurgie de pontage coronarien.

En outre, les contre-indications habituelles à la prescription de médicaments sont la grossesse, l'allaitement et les enfants jusqu'à 18 ans.

Avec soin

Dans certaines situations, il est nécessaire de surveiller l’état du patient et de maintenir un contrôle dynamique sur l’efficacité du traitement. Ces pathologies sont:

  • histoire des pathologies du patient dans le tractus gastro-intestinal de nature infectieuse;
  • insuffisance cardiaque congestive;
  • insuffisance rénale, dans laquelle le niveau de CC est dans la gamme de 30 à 60 ml / min;
  • cardiopathie ischémique;
  • pathologie cérébrovasculaire;
  • diabète sucré;
  • dyslipidémie ou hyperlipidémie;
  • administration complexe des types de médicaments suivants: anticoagulants, glucocorticostéroïdes oraux, agents antiplaquettaires, inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine;
  • maladie de l'artère périphérique;
  • âge du patient de plus de 60 ans;
  • traitement à long terme avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

En outre, il convient de prescrire Movalis aux personnes qui abusent de l'alcool et du tabac.

Méthode d'utilisation

Si un patient a reçu un diagnostic de maladie inflammatoire complexe, le mode d'emploi recommande de commencer le traitement avec les piqûres de Movalis, en raison de l'élimination rapide des sensations douloureuses. En moyenne, environ 7,5 milligrammes du médicament peuvent être administrés au patient tout au long de la journée. Vous pouvez effectuer la procédure sans tenir compte de l’heure de la journée, ce qui est absolument inacceptable lors d’une thérapie avec un médicament sous forme de comprimé. Les heures de repas ne sont pas non plus pertinentes. Les injections se font par voie intramusculaire.

Par jour est autorisé à faire une seule injection. Le traitement dure donc entre 3 et 5 jours, en fonction de la gravité des symptômes. Lorsque la douleur s'atténue, le patient est transféré au traitement avec le comprimé Movalis ou les suppositoires prescrits.

Lors de l'utilisation de bougies et de comprimés, la posologie quotidienne varie de 7,5 à 15 milligrammes, ce qui dépend de la gravité de l'état du patient. Dans les situations où le patient appartient au groupe à risque d'effets indésirables, la posologie quotidienne recommandée ne dépasse pas 7 milligrammes.

En mangeant, ils ne prennent pas plus de deux ou trois fois par jour des pilules. Bougies mis une fois avant le coucher. La durée moyenne du traitement est de 2 à 3 semaines, parfois un mois, déterminée individuellement par le médecin.

Effets secondaires

Mode d'emploi Movalisa décrit le fait que le médicament peut provoquer certains effets indésirables de différents systèmes du corps.

De la part du système circulatoire peut changer la formule des globules blancs. La présence de symptômes d'anémie, une diminution du nombre de composants sanguins. En outre, les patients peuvent développer une hypertension, une tachycardie, un œdème, des bouffées de chaleur.

Du côté du système immunitaire, les patients peuvent développer une anaphylaxie et d’autres symptômes du premier type d’hypersensibilité.

Du système nerveux, l'apparition de maux de tête et de vertiges, le bruit de tiers dans les oreilles, le désir constant de dormir, les patients ressentent une instabilité émotionnelle, leur conscience est perturbée.

Du côté du système digestif, perforation des parois gastriques, hémorragies, ouverture d'ulcères gastriques et duodénaux, inflammation des muqueuses du tractus gastro-intestinal, bouche et foie, douleurs abdominales, symptômes de dyspepsie, indigestion, problèmes de défécation, nausée et vomissements.

Au niveau de l'épiderme, des manifestations de nécrolyse toxique, d'œdème de Quincke, de dermatite bulleuse, d'érythème (multiforme ou exsudatif) peuvent survenir, parfois d'éruptions cutanées diverses, d'urticaire et de photosensibilité, ainsi que des processus inflammatoires dans la zone d'injection.

Certains patients ont signalé le développement ou le renforcement des symptômes de l'asthme bronchique s'ils présentaient une sensibilité particulière aux AINS. Les personnes atteintes de pathologies rénales peuvent remarquer l'apparition d'une inflammation de cet organe, un syndrome néphrotique, un dysfonctionnement du système rénal. Parfois, une conjonctivite et une déficience visuelle se développent.

Surdose

Les scientifiques n'ont pas mené suffisamment d'études médicales pour identifier les symptômes et les cas de surdosage avec Movalis par injection. Il convient également de noter que les cas cliniques de surdosage lors de la prise de doses thérapeutiques n’ont pas été établis.

Movalis lui-même et ses analogues peuvent provoquer l'apparition de symptômes de surdosage, mais cela ne se produit que si les règles posologiques et la durée du traitement sont violées. Sur cette base, nous pouvons dire que le patient doit immédiatement arrêter le traitement avec l'agent s'il observe les conditions suivantes:

  1. L'homme a commencé à sentir que sa conscience était assombrie ou confuse;
  2. Il y a un sentiment constant de somnolence et de fatigue;
  3. Il y a des signes évidents de dysfonctionnement du système digestif;
  4. Il y a des douleurs marquées dans la région de l'épigastre et du dos;
  5. Au cours du traitement, des saignements gastriques ou intestinaux se sont ouverts;
  6. La pression artérielle montre toujours des données différentes;
  7. La ventilation pulmonaire naturelle est altérée, un arrêt respiratoire à court terme peut survenir.
  8. En train de recevoir une insuffisance rénale latente observée;
  9. Arrêt cardiaque court ou complet.

En cas de surdosage de Movalis, le patient doit être conduit à l'hôpital le plus tôt possible. Ici, les médecins devront fournir les premiers secours, durant lesquels ils feront tout leur possible pour retirer le médicament du corps le plus rapidement possible. En outre, le patient est effectué la procédure de lavage gastrique et mettre un compte-gouttes de nettoyage.

Interactions médicamenteuses

Des précautions doivent être prises pour administrer des injections de Movalis aux patients s’il prend simultanément d’autres médicaments anti-inflammatoires appartenant à un groupe non stéroïdien, par exemple. Diclofenac. Dans ce cas, les patients augmentent le risque de développer des ulcères gastro-intestinaux, une hémorragie interne peut s'ouvrir.

Le médicament, comme beaucoup d'autres médicaments non stéroïdiens pour soulager l'inflammation, réduit l'efficacité des dispositifs contraceptifs intra-utérins.

Il est inacceptable de mélanger dans la même seringue Movalis et d'autres médicaments, car la réaction et les complications possibles chez un patient avec un tel tandem sont inexplorées.

Le principal ingrédient actif - le méloxicam - provoque un retard du corps du patient en potassium, sodium et liquides, et supprime également l'action des diurétiques. Dans ce contexte, le patient peut développer une insuffisance cardiaque ou de l'hypertension.

Avec l'administration simultanée de Movalis et de Kolestiramine, les composants actifs du premier médicament sont éliminés du corps beaucoup plus rapidement, ce qui doit être pris en compte dans le traitement complexe de ces médicaments.

Prix ​​et analogues

Sur le marché pharmaceutique moderne, il existe une large gamme de substituts de Movalis, qui ont une composition similaire et donnent un effet thérapeutique identique, alors qu'ils coûtent plusieurs fois moins cher.

Donc, en moyenne, pour l'emballage de Movalis sous forme de solution pour injection, le patient devra donner un peu plus de 800 roubles pour 5 ampoules. Le médicament le plus efficace pour le remplacement est l'Artrozan. Il peut être acheté en moyenne pour 550 roubles - c'est le coût de 10 ampoules pour injection. Movasin.

Il existe également d'autres analogues: Celebrix (10 capsules dans 430 roubles), Nimesil (environ 700 roubles pour 30 sachets de médicaments), Mydocalm (480 roubles pour un paquet de 5 ampoules), Diclofénac (en moyenne 80 roubles pour 20 comprimés), Voltaren (270 roubles pour 20 comprimés ou 320 roubles pour 5 bougies).

Movalis injections: mode d'emploi

La composition

1 ampoule contient:

Ingrédient actif: méloxicam 15,0 mg.

Excipients: méglumine, glycofurol, poloxamère 188 (pluronic F68), chlorure de sodium, glycine (~ 640), hydroxyde de sodium (~ 524), eau pour préparations injectables.

Description

Transparent, jaune avec une solution de coloration verte, ne contenant presque pas de particules, dans des ampoules incolores de 2 ml.

Action pharmacologique

MOVALIS est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) du groupe oxycam. Il a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. L'effet anti-inflammatoire du méloxicam est établi sur tous les modèles d'inflammation standard. Le mécanisme d'action du méloxicam est sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines - médiateurs inflammatoires connus.

Pharmacocinétique

Le méloxicam est complètement absorbé après une administration intramusculaire. La biodisponibilité relative par rapport à la biodisponibilité lorsqu’elle est administrée par voie orale est presque de 100%. Par conséquent, lors du passage de formes injectables à des formes orales, aucun ajustement de la dose n’est nécessaire. Après l’injection intramusculaire de 15 mg du médicament, le pic plasmatique d’environ 1,6 à 1,8 µg / ml est atteint en 1 à 1,6 heure. Après administration intramusculaire, la linéarité de la dose a été démontrée de manière thérapeutique.

Le méloxicam est presque complètement métabolisé dans le foie pour former 4 dérivés pharmacologiquement inactifs. Le métabolite principal du 5'-carboxyméloxicame (60% de la dose) est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicame, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que dans cette transformation métabolique, le SUR 2S9 joue un rôle important, l’isoenzyme CYP ZA4 jouant également un rôle supplémentaire. L'activité de la peroxydase dans le corps du patient est susceptible de provoquer l'apparition de deux autres métabolites, représentant respectivement 16% et 4% de la dose injectée.

Le méloxicam est dérivé principalement sous forme de métabolites à égalité avec les matières fécales et l'urine. Dans une forme inchangée avec des matières fécales, moins de 5% de la dose quotidienne est excrétée. Dans l'urine, le médicament se trouve sous forme inchangée, mais à l'état de traces. La demi-vie moyenne du méloxicam varie de 13 à 25 heures après l'ingestion, l'administration intramusculaire et intraveineuse.

La clairance plasmatique totale est d'environ 7-12 ml / min après une dose unique par voie orale, intraveineuse ou rectale.

Patients présentant une insuffisance hépatique / rénale Une insuffisance hépatique et une insuffisance rénale modérée n’affectent pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam. Chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal, il y avait une diminution de la liaison aux protéines plasmatiques. En cas d'insuffisance rénale terminale, une augmentation du volume de distribution peut entraîner une augmentation des concentrations de méloxicam libre. Par conséquent, chez ces patients, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Les paramètres pharmacocinétiques chez les hommes âgés étaient similaires aux paramètres pharmacocinétiques chez les hommes jeunes. Les patientes âgées avaient une valeur de l'ASC et une demi-vie plus longues par rapport aux patients plus jeunes des deux sexes.

Chez les patients âgés, la clairance plasmatique moyenne au cours de la pharmacocinétique à l'état d'équilibre est légèrement inférieure à celle des patients plus jeunes.

Indications d'utilisation

Le médicament MOVALIS dans la solution galénique pour injection intramusculaire est indiqué pour la période initiale de traitement et le traitement symptomatique à court terme.

- syndrome douloureux dans l'arthrose (arthrose, dégénérescence des articulations)

Cette forme posologique est prescrite si les formes d'administration orale et rectale ne peuvent être utilisées.

Contre-indications

- Hypersensibilité connue au méloxicam ou à l’un des composants du médicament.

- Il existe une possibilité de sensibilité croisée à l'acide acétylsalicylique et aux autres AINS.

- Patients ayant précédemment présenté des symptômes d'asthme, de polypes nasaux, d'œdème de Quincke ou d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre AINS.

- Contre-indiqué pour le traitement de la douleur peropératoire lors d'un pontage coronarien.

- Ulcère / perforation gastro-intestinal récent ou récent (deux épisodes confirmés ou plus).

- Maladie inflammatoire non spécifique de l'intestin dans la phase aiguë (maladie de Crohn, colite ulcéreuse).

- Insuffisance hépatique sévère.

- Insuffisance rénale sévère (si l'hémodialyse n'est pas effectuée).

- Saignements gastro-intestinaux ouverts, saignements vasculaires cérébraux récents ou autres troubles somatiques identifiés associés à un saignement.

- Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée.

- Enfants et adolescents de moins de 18 ans.

- Grossesse ou allaitement.

- Patients présentant une hémostase altérée ou prenant des anticoagulants: des hématomes intramusculaires peuvent se former.

Grossesse et allaitement

MOVALIS est contre-indiqué pendant la grossesse.

La suppression de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet indésirable sur la grossesse et le développement fœtal. Les données provenant d'études épidémiologiques indiquent un risque accru d'avortements spontanés, de malformations cardiaques et de gastrochyses chez le fœtus après l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de développer des malformations cardiovasculaires est passé de moins de 1% à 1,5%. Ce risque augmente avec l’augmentation de la dose et de la durée du traitement.

Au cours du troisième trimestre de la grossesse, l’utilisation de tout inhibiteur de la synthèse des prostaglandines peut entraîner les troubles du développement fœtal suivants:

- fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire due à des effets toxiques sur le système cardiopulmonaire;

-dysfonctionnement rénal, avec développement ultérieur d'insuffisance rénale avec oligohydroamnioses.

La mère pendant le travail peut augmenter la durée du saignement et l'effet antiagrégation peut se développer même à faible dose, la contractilité de l'utérus peut diminuer et, par conséquent, la durée du travail peut augmenter.

Malgré le manque de données sur l'expérience acquise avec l'utilisation de MOVALIS, il est connu que les AINS pénètrent dans le lait maternel. Par conséquent, ces médicaments sont contre-indiqués pendant l'allaitement.

L'utilisation de méloxicam, ainsi que d'autres médicaments bloquant la synthèse des prostaglandines par la cyclooxygénase, peut affecter la fertilité. Ce médicament n'est donc pas recommandé aux femmes qui envisagent une grossesse. Le méloxicam peut provoquer un retard de l'ovulation.

Lorsqu’une déficience de la capacité de concevoir chez une femme ou une enquête sur l’infertilité, il est nécessaire de régler la question de l’abolition du méloxicam.

Posologie et administration

La dose recommandée de MOVALIS solution injectable est de 7,5 mg ou 15 mg 1 fois par jour, en fonction de l'intensité de la douleur et de la gravité du processus inflammatoire. Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables et une insuffisance rénale grave et qui sont sous hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

La dose quotidienne maximale recommandée de MOVALIS est de 15 mg.

Le traitement est généralement limité à une seule injection. Dans des cas exceptionnels, la durée du traitement avec l'utilisation de cette forme posologique peut atteindre 2 à 3 jours. Étant donné que la probabilité d'effets indésirables augmente avec la posologie et la durée du traitement, il est recommandé de prescrire la dose quotidienne minimale efficace le plus rapidement possible.

Traitement d'association avec diverses formes posologiques:

La dose quotidienne totale de MOVALIS sous forme de comprimés, de suppositoires et de solution injectable ne doit pas dépasser 15 mg.

La solution injectable MOVALIS doit être injectée lentement par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe de la fesse en respectant les règles de l'asepsie. En cas d'administration répétée, il est recommandé d'alterner les injections à gauche et à droite. Avant l'injection, vous devez vous assurer; que la pointe de l'aiguille n'est pas dans le vaisseau sanguin. En cas de douleur intense pendant l'injection, l'administration doit être immédiatement interrompue.

La solution injectable MOVALIS ne peut pas être administrée par voie intraveineuse.

En raison de l’incompatibilité possible de MOVALIS, la solution injectable ne doit pas être mélangée avec d’autres médicaments dans la même seringue.

Étant donné que le dosage pour les enfants et les adolescents n’est pas installé, la solution injectable ne peut être utilisée que pour les adultes.

Effets secondaires

Les études cliniques et les données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et avec un traitement à long terme) peut être associée à une légère augmentation du risque de thrombose artérielle (par exemple, un infarctus du myocarde ou un AVC).

Des cas d'œdème, d'hypertension, d'insuffisance cardiaque associés à la prise d'AINS ont été rapportés. Les effets indésirables les plus fréquents sont des troubles du tractus gastro-intestinal. Des complications de la maladie ulcéreuse peuvent apparaître: perforation ou saignements gastro-intestinaux, parfois mortels, en particulier chez les personnes âgées. exacerbations de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn, moins souvent de la gastrite.

Effets indésirables fréquents selon l’échelle suivante: très souvent “(>

T / 10), souvent "(> 1/100 à 1/1 LLC à 1/10 000 à dose unique ou> 3 g de dose quotidienne totale).

- Anticoagulants pour administration par voie orale, agents antiplaquettaires, héparine à usage systémique, agents thrombolytiques et inhibiteurs sélectifs des récepteurs de la sérotonine: un risque accru de saignement. L'utilisation simultanée d'AINS et d'anticoagulants oraux ou d'héparine chez les patients âgés n'est pas recommandée. S'il est impossible d'éviter l'utilisation simultanée de ces médicaments, une surveillance attentive de l'effet des anticoagulants est nécessaire: une surveillance attentive de l'INR est requise (attitude normalisée au niveau international).

-Lithium: les AINS augmentent la concentration de lithium dans le plasma sanguin en réduisant l’excrétion rénale du lithium. La concentration de lithium dans le plasma peut atteindre des valeurs toxiques. L'utilisation combinée de lithium et d'AINS n'est pas recommandée.

Si nécessaire, une telle association thérapeutique devrait contrôler la concentration plasmatique de lithium au début du traitement, lors du choix de la dose et de l’annulation du méloxicam.

- Méthotrexate: les AINS peuvent réduire la sécrétion tubulaire de méthotrexate et donc augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate. À cet égard, chez les patients recevant de fortes doses de méthotrexate (plus de 15 mg par semaine), l'utilisation simultanée d'AINS n'est pas recommandée. Le risque d'interaction avec l'utilisation simultanée de méthotrexate et d'AINS est également possible chez les patients recevant de faibles doses de méthotrexate, en particulier chez les patients présentant une altération de la fonction rénale. Si nécessaire, la thérapie combinée doit surveiller la numération sanguine et la fonction rénale. Des précautions doivent être prises si les AINS et le méthotrexate sont utilisés simultanément pendant 3 jours, car les concentrations plasmatiques de méthotrexate peuvent être dépassées, ce qui peut entraîner des effets toxiques. Simultané: l’utilisation de méloxicam n’a pas eu d’incidence sur la pharmacocinétique du méthotrexate à une dose de 15 mg par semaine, mais il faut tenir compte du fait que | La toxicité du méthotrexate est accrue lors de la prise d’AINS.

- Contraception: l’utilisation d’AINS a également réduit l’efficacité des contraceptifs intra-utérins, mais cette information doit encore être confirmée.

-Diurétiques: l’utilisation des AINS augmente le risque d’insuffisance rénale aiguë chez les patients déshydratés. Une hydratation adéquate doit être maintenue chez les patients prenant MOVALIS et des diurétiques. Avant de commencer le traitement, une analyse de la fonction rénale est nécessaire.

- Antihypertenseurs (par exemple, bêta-bloquants, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), vasodilatateurs, diurétiques): les AINS réduisent l'effet des antihypertenseurs en raison de l'inhibition des prostaglandines aux propriétés vasodilatatrices.

- L'utilisation combinée d'AINS et d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ainsi que d'inhibiteurs de l'ECA) améliore l'effet de réduction de la filtration glomérulaire. Chez certains patients atteints d'insuffisance rénale (par exemple, les patients déshydratés ou les patients âgés présentant une insuffisance rénale), l'utilisation concomitante d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'inhibiteurs de la cyclooxygénase peut entraîner une nouvelle détérioration de la fonction rénale, y compris la possibilité de développer une insuffisance rénale aiguë. réversible. Cette association doit être prescrite avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Une hydratation adéquate du patient et un contrôle de la fonction rénale après le début du traitement concomitant et périodiquement pendant le traitement sont recommandés.

- La cholestyramine, qui lie le méloxicam dans le tractus gastro-intestinal, conduit à son élimination plus rapide.

- Les AINS, en agissant sur les prostaglandines rénales, peuvent augmenter la néphrotoxicité de la cyclosporine, le tacrolimus. En cas d'association, la fonction rénale doit être surveillée.

Le méloxicam est éliminé de l'organisme principalement par métabolisme hépatique, environ 2/3 de la quantité du médicament métabolisé dans le foie sont détruits par les enzymes du système du cytochrome P450 (la principale voie métabolique est le cytochrome 2С9, en plus du cytochrome ZA4), environ 1/3 est métabolisé par d'autres mécanismes, par exemple par peroxydation. Lorsqu’il est utilisé en association avec des médicaments au méloxicam ayant une capacité connue d’inhiber le CYP 2C9 et / ou le CYP ZA4, ou métabolisé avec la participation de ces enzymes, la possibilité d’une interaction pharmacocinétique doit être prise en compte.

L’utilisation simultanée de méloxicam et d’antacides, de cimétidine et d’interactions pharmacocinétiques significatives avec la digoxine a été mise en évidence.

La possibilité d'interaction avec des antidiabétiques oraux ne peut être exclue.

Caractéristiques de l'application

Influence sur la capacité à diriger la voiture et les mécanismes

Des études sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire et sur les mécanismes ont été menées. Cependant, les patients doivent être avertis que des effets indésirables tels que des troubles visuels, tels qu'une vision floue, des vertiges, une somnolence, des vertiges et d'autres déviations du système nerveux central peuvent se produire.

Il est recommandé de faire attention en conduisant ou en travaillant avec des machines. Les patients présentant les symptômes ci-dessus doivent éviter toute activité potentiellement dangereuse, telle que conduire une voiture ou une machine.

Précautions de sécurité

L'administration simultanée de méloxicam avec d'autres AINS, y compris des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée.

Le méloxicam ne convient pas au traitement des patients qui ont besoin de soulager une douleur aiguë.

En l'absence d'amélioration après quelques jours, le traitement doit être revu.

Comme avec l'utilisation d'autres AINS, des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients atteints ou ayant une maladie gastro-intestinale, ainsi que de patients prenant des anticoagulants. Les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux doivent être surveillés en permanence. MOVALIS doit être annulé en cas de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal ou de saignements gastro-intestinaux.

Comme pour les autres AINS, des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations pouvant constituer un danger de mort pour le patient peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, avec ou sans symptôme d'avertissement, quels que soient les antécédents de maladies gastro-intestinales graves du patient. Les complications ci-dessus sont généralement plus graves chez les patients âgés.

Ces patients doivent commencer le traitement par une faible dose de méloxicam (pas plus de 7,5 mg par jour). Pour les patients âgés, ainsi que pour les patients recevant de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque de troubles du tractus gastro-intestinal, la possibilité de prescrire un traitement d'association (par exemple, le misoprostol ou des inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée.

Les patients présentant une toxicité gastro-intestinale, en particulier chez les personnes âgées, doivent signaler l'apparition de symptômes abdominaux inhabituels, en particulier au début du traitement.

Des études cliniques et des données épidémiologiques indiquent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et avec un traitement à long terme) entraîne une légère augmentation du risque de thrombose artérielle (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral, voire la mort). Les patients atteints de maladies cardiovasculaires ou présentant des facteurs prédisposant au développement de maladies cardiovasculaires courent un risque plus élevé.

Les patients présentant une hypertension artérielle non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une maladie coronarienne, une maladie de l'artère périphérique et / ou des maladies cérébrovasculaires ne peuvent être prescrits au méloxicam qu'après avoir évalué le rapport bénéfice / risque. La même analyse doit être effectuée avant le début du traitement à long terme des patients présentant des facteurs de risque de développement de maladies cardiovasculaires (par exemple, l'hypertension artérielle, l'hyperlipidémie, le diabète, le tabagisme).

Les patients doivent être normalisés quant aux signes et symptômes de réactions cutanées et soigneusement surveillés. Le risque le plus élevé de développer un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique au cours des premières semaines de traitement.

En cas d'apparition de signes ou de symptômes du syndrome de Stevens-Johnson ou d'une nécrolyse épidermique toxique (par exemple éruption cutanée progressive, souvent accompagnée de cloques ou de lésions des muqueuses), vous devez arrêter immédiatement de prendre du méloxicam.

Si ces complications se développent, une éruption apparaît sous la forme de taches rondes rouges au début du corps, souvent au centre avec une cloque. Symptômes supplémentaires: ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux, de la conjonctivite (yeux rouges et enflés). Très souvent, une éruption cutanée menaçant le pronostic vital est accompagnée de symptômes grippaux. L'éruption peut évoluer, acquérant souvent un caractère confluent, accompagnée d'un décollement de l'épiderme.

Les meilleurs résultats dans le traitement du syndrome de Stevens-Johnson ou de la nécrolyse épidermique toxique ont été obtenus avec un diagnostic précoce et l'arrêt immédiat de l'utilisation du médicament suspect. L'annulation précoce d'un médicament suspect est associée à un meilleur pronostic. Si un patient présente un syndrome de Stevens-Johnson ou une nécrolyse épidermique toxique pendant la prise de méloxicam, il ne faut pas reprendre l'utilisation de méloxicam.

Les AINS inhibent la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui jouent un rôle dans le maintien de la perfusion rénale. L'utilisation d'AINS chez les patients présentant un débit sanguin rénal réduit ou un volume de sang circulant réduit peut entraîner une décompensation de l'insuffisance rénale. Après l’annulation des AINS, la fonction rénale est généralement rétablie à son niveau initial. Les patients plus âgés sont les plus à risque de développer cette réaction; les patients présentant une déshydratation, une insuffisance cardiaque congestive, une cirrhose du foie, un syndrome néphrotique ou une maladie rénale manifestée cliniquement; les patients prenant simultanément des diurétiques, des inhibiteurs de l'ECA et des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, ainsi que des patients ayant subi une intervention chirurgicale grave conduisant à une hypovolémie. Chez ces patients, la diurèse et la fonction rénale doivent être surveillées attentivement au début du traitement.

Dans de rares cas, les AINS peuvent provoquer une néphrite interstitielle, une glomérulonéphrite, une nécrose rénale médullaire ou un syndrome néphrotique.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal sous hémodialyse, la dose de MOVALIS ne doit pas dépasser 7,5 mg. La réduction de la dose n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale minime ou modérée (c'est-à-dire si la clairance de la créatinine est supérieure à 30 ml / min).

Lors de l'utilisation du médicament MOVALIS (ainsi que de la plupart des autres AINS), il a été signalé une augmentation épisodique du niveau de transaminases ou d'autres indicateurs de la fonction hépatique dans le sérum. Dans la plupart des cas, cette augmentation était faible et transitoire. Si les modifications identifiées sont importantes ou ne diminuent pas avec le temps, MOVALIS doit annuler et surveiller les modifications de laboratoire identifiées.

Les patients affaiblis ou épuisés peuvent être moins susceptibles de tolérer des effets indésirables. Ils doivent donc faire l'objet d'une surveillance étroite. Comme dans le cas soyez prudent.

L’utilisation d’AINS peut entraîner un retard du sodium, du potassium et de l’eau et influencer l’effet natriurétique des diurétiques. En conséquence, chez les patients prédisposés, les signes d’insuffisance cardiaque ou d’hypertension peuvent être exacerbés. Un suivi clinique est recommandé chez ces patients.

Le méloxicam, à l'instar d'autres AINS, peut masquer les symptômes d'une maladie infectieuse.

Pour les précautions particulières à prendre lors de l'interaction avec d'autres médicaments, voir la section "Interactions avec d'autres médicaments".

Des études spéciales concernant l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes n'ont pas été conduites. Les patients malvoyants, ceux qui remarquent une somnolence ou d’autres troubles du système nerveux central doivent s’abstenir de cette activité.

Formulaire de décharge

Sur 1,5 ml dans une ampoule en verre hydrolytique incolore de la classe 1 avec un anneau de couleur blanche et 2 anneaux de couleur verte et jaune dans la partie supérieure de l’ampoule.

Sur 3 ampoules dans la palette de plastique, la palette dans une boîte en carton avec les instructions d'application.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C dans un endroit sombre.

Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Comment utiliser Movalis sous forme d'injections

Les injections de Movalis sont utilisées pour éliminer les symptômes aigus des maladies des articulations. La forme injectée du médicament a un effet plus rapide, c'est pourquoi les injections sont prescrites pendant l'exacerbation de la pathologie. Movalis a un effet prolongé qui dure toute la journée.

Composants composites

Solution pour injection intramusculaire Movalis appartient au groupe pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ce médicament est caractérisé par les propriétés suivantes:

  • des analgésiques;
  • anti-inflammatoire;
  • antipyrétique;
  • décongestionnants.

L'effet complexe fournit la composition du médicament, qui comprend le principal ingrédient actif, le méloxicam, ainsi que de la glycine, de l'eau distillée et d'autres composants auxiliaires.

Les substances actives de Movalis bloquent la production d’enzymes spécifiques impliquées dans le développement de processus inflammatoires, facilitent l’état du patient et préviennent la manifestation des symptômes.

Action pharmacologique

Ce médicament contribue à l'élimination rapide de la douleur, des rougeurs, des gonflements et d'autres signes du processus inflammatoire localisé dans la région des articulations.

Les injections de Movalis doivent être utilisées en tant qu’éléments auxiliaires d’un traitement complexe, en association avec d’autres médicaments. Ce médicament a un bon effet symptomatique, mais ne guérit pas la maladie elle-même et n'élimine pas ses causes.

La forme injectable de Movalis est plus douce en comparaison des suspensions et des comprimés, ainsi que de la performance. En particulier, l'effet anesthésique des injections se manifeste plusieurs fois plus fortement que lors de l'utilisation du médicament sous forme de comprimé.

Cependant, n'abusez pas des injections, car leur utilisation trop fréquente et prolongée endommage les fibres musculaires.

Une fois nommé

Le médicament Movalis est utilisé pour éliminer les symptômes aigus inhérents aux processus inflammatoires. Les médecins distinguent les indications cliniques suivantes pour l'utilisation de cet anti-inflammatoire non stéroïdien:

  • l'arthrose;
  • l'arthrite;
  • spondylarthrite ankylosante;
  • spondylarthrite ankylosante;
  • gonarthrose;
  • névralgie;
  • pincement des nerfs et des terminaisons nerveuses;
  • l'arthrose.

Dans la plupart des cas, le médicament est utilisé pour les articulations afin d'éliminer la douleur, l'enflure et l'inflammation. Le médicament aide bien avec les maladies dégénératives des articulations, les blessures traumatiques.

Movalis est également utilisé «du dos», par exemple dans l'ostéochondrose de la colonne vertébrale, les formations de hernie intervertébrale avec pincement concomitant des nerfs, lésions de la moelle épinière et autres pathologies accompagnées de douleurs rachidiennes graves.

Les principales indications pour l'utilisation du médicament sont des exacerbations des maladies ci-dessus, la manifestation des symptômes cliniques suivants:

  1. Douleur localisée dans les articulations, le dos.
  2. Augmentation de la température corporelle locale.
  3. Puffiness, hyperemia, rougeur de la peau.
  4. Violations de la fonction motrice des articulations.
  5. État fébrile.

Avant de commencer un cours thérapeutique, il est fortement recommandé de consulter un médecin.

Contre-indications

Malgré sa grande efficacité, Movalis, à l'instar des autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, présente un certain nombre de limitations pour son utilisation. Les principales contre-indications au médicament:

  1. Lésions érosives ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.
  2. Intolérance individuelle et hypersensibilité au méloxicam.
  3. Insuffisance rénale (en l'absence d'hémodialyse).
  4. Asthme bronchique.
  5. Tendance accrue aux réactions allergiques.
  6. Pathologie des organes hématopoïétiques.
  7. Insuffisance cardiaque sévère.
  8. Faible taux de coagulation du sang, tendance au saignement.
  9. Intolérance à l'acide acétylsalicylique.
  10. Processus inflammatoires dans l'intestin.
  11. Colite, maladie de Crohn au stade aigu.

Ce médicament est interdit pour le traitement des patients de moins de 14 ans. Movalis est contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes en raison du manque de données sur l’effet des principes actifs du médicament sur l’enfant.

Il n'est pas recommandé d'utiliser ce médicament chez les personnes souffrant d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens prédisposés à la polypose de la muqueuse nasale, à l'urticaire, à la difficulté à respirer, à l'œdème de Quincke.

Il est interdit d'utiliser ce médicament afin d'éliminer la douleur périopératoire lors d'un pontage coronarien.

Movalis est prescrit avec le plus grand soin aux patients atteints d’ulcère gastroduodénal, de diabète, de maladies cérébrovasculaires, de fumeurs expérimentés, de personnes âgées et de risques accrus de développer des réactions négatives.

Les personnes qui ont de graves problèmes de santé devraient toujours consulter un médecin avant de prendre ce médicament.

Le médicament ne convient pas aux personnes souffrant de dépendance à l'alcool, car la compatibilité avec l'alcool est absente chez Movalis. L'usage simultané de drogues et d'alcool peut entraîner une intoxication grave, une altération de la fonction hépatique et une intoxication du corps.

Effets secondaires

Les critiques de la plupart des patients qui ont utilisé Movalis indiquent que la forme injectable du médicament est bien tolérée. Cependant, les effets secondaires sont possibles:

  1. Somnolence accrue.
  2. Maux de tête
  3. Bouts de vertige.
  4. Violation de la fonction visuelle.
  5. Acouphène
  6. Flatulences, ballonnements.
  7. Nausées et vomissements.
  8. Perturbation des selles (diarrhée, alternance de constipation).
  9. Augmentation du pouls.
  10. Des baisses soudaines de la pression artérielle.
  11. Conjonctivite
  12. L'anémie
  13. Thrombocytopénie.
  14. Gonflement périphérique des bras et des jambes.

Les patients présentent souvent des réactions de nature allergique se manifestant par un gonflement des muqueuses, une difficulté à respirer, des éruptions cutanées.

Chez les patients ayant des problèmes avec le système digestif, les personnes âgées augmentent le risque de développer des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, des saignements internes.

S'il n'y a pas de contre-indications, d'intolérance individuelle et que le médicament est utilisé aux doses prescrites, la probabilité de réactions négatives est minimisée.

La forme injectable de Movalis réduit le risque d'effets secondaires du système digestif, le foie.

Qu'est-ce qui cause une surdose?

Une surdose de Movalis n’est possible qu’avec un excès significatif des doses recommandées, à savoir l’utilisation interne du médicament. Par conséquent, ce médicament doit être stocké dans un endroit hors de la portée des enfants.

En cas de surdosage du médicament, les symptômes suivants peuvent apparaître:

  1. Somnolence.
  2. Faiblesse générale, évanouissement.
  3. Insuffisance rénale.
  4. Nausées, vomissements, douleurs à l'estomac.
  5. Confusion de conscience.
  6. Saignements gastro-intestinaux.
  7. Difficulté à respirer.

Le surdosage menace le coma, l’effondrement, l’arrêt cardiaque. Pour éviter des conséquences graves lorsque les premiers symptômes apparaissent, vous devez faire appel à des spécialistes. Le traitement symptomatique est effectué selon un schéma individuel.

Règles d'application

Le médicament étant caractérisé par une action prolongée, une injection par jour suffit pour éliminer les symptômes aigus et stabiliser l'état du patient.

La posologie optimale est prise en compte en tenant compte du diagnostic, de l'âge et de l'état du patient.

La durée moyenne du traitement est de 3 à 5 jours. Une fois les symptômes de la période aiguë éliminés, le patient est transféré sous forme de pilules ou des médicaments plus doux sont prescrits.

Comment piquer Movalis droit? Les instructions d'utilisation indiquent que la solution médicamenteuse est injectée par voie intramusculaire dans la région de la glande supérieure. Il est interdit de mélanger le médicament dans la même seringue avec d'autres médicaments en raison du risque élevé de complications.

Recommandations du docteur

Afin de fournir le traitement le plus efficace et le plus sûr avec les injections de Movalis, les experts conseillent de suivre les règles suivantes:

  1. Ne pas utiliser le médicament pendant plus de 3 jours sans rendez-vous avec le médecin traitant.
  2. Pendant la durée du traitement, évitez de conduire des véhicules et d’autres activités qui nécessitent une réaction et une concentration rapides, en raison des effets possibles du médicament sur le système nerveux.
  3. Au cours du traitement de s'abstenir de l'utilisation de boissons alcoolisées et de drogues contenant de l'alcool.
  4. Évitez d’utiliser simultanément Movalis avec des anticoagulants, agents thrombolytiques en raison du risque élevé de saignement.
  5. Ne combinez pas le médicament avec d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l’aspirine, pour éviter le développement de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et d’hémorragies internes.
  6. Ne pas utiliser le médicament pour la déshydratation, en raison du risque élevé d'insuffisance rénale.
  7. Avec l'utilisation simultanée de Movalis et de médicaments diurétiques pour observer le régime de consommation, consommer au moins 2,5 litres de liquide par jour.

Movalis, comme les autres AINS, réduit considérablement l'efficacité des contraceptifs intra-utérins.

Avantages et inconvénients du médicament

Movalis sous forme d'injection se caractérise par les avantages suivants:

  1. Résultat rapide
  2. Pas besoin d'injections fréquentes.
  3. Prix ​​raisonnable.
  4. L'absence d'effets toxiques sur le foie.
  5. Gestion indolore.
  6. Aucun effet destructeur sur les structures cartilagineuses.

Parmi les inconvénients du médicament, on trouve un large éventail d’effets indésirables, de contre-indications, d’influence sur l’évolution du processus pathologique.

Avis sur les médicaments

Larisa, 44 ans, Krasnoïarsk

Diagnostiqué avec la polyarthrite rhumatoïde chronique. Dans la période d'exacerbation, je sauve toujours les injections de Movalis. Le médicament agit rapidement et aide à oublier la douleur et les symptômes désagréables.

Michael, 54 ans, Ijevsk

L'injection Movalis recommandée par le médecin pour éliminer la douleur lors de l'exacerbation de l'ostéochondrose. Le médicament donne vraiment un résultat rapide. Un maximum d'une ampoule par jour est suffisant pour se sentir normal.

Victoria, 39 ans, Vladivostok

J'utilise périodiquement Movalis pour traiter les névralgies. Avec une forte exacerbation, je fais des injections qui se distinguent par une action rapide et durable. Quelques jours plus tard, je me tourne vers les pilules. Le médicament est efficace et abordable.

Ainsi, les injections de Movalis sont un outil efficace et à action rapide pour se débarrasser des symptômes aigus caractéristiques des maladies des articulations. Une injection par jour est suffisante pour oublier les douleurs douloureuses et retrouver un rythme de vie normal. Mais les médecins mettent en garde les patients contre l'utilisation prolongée et incontrôlée de ce médicament en raison du risque élevé d'effets indésirables.