Syndrome du cou court chez le nourrisson: quel est le danger de ce phénomène

Nadezhda Guskova 19/01/2018 Le bébé est né

Salutations à vous, mes chers lecteurs bien-aimés - constant, ceux qui me regardent de temps en temps, ceux qui sont venus pour la première fois - je suis heureux à tous! Aujourd'hui, je vous invite à discuter d'un autre problème assez courant: le syndrome du cou court chez les nourrissons. De quel genre d'attaque s'agit-il, d'où vient-il et que devraient faire les parents lorsqu'ils entendent un diagnostic similaire? Alors parlons de ça.

Les nouveau-nés atteints du syndrome du cou court ressemblent à une grenouille à la surface: en effet, on a l'impression que l'enfant n'a tout simplement pas de cou, la tête coule doucement dans le corps. Je m'empresse de rassurer les momies: dans la plupart des cas, les méthodes de traitement conservatrices sont suffisantes et une intervention chirurgicale est parfois nécessaire.

D'où vient le problème

Le plus souvent, ce syndrome survient à la suite d'un accouchement long et difficile, lorsque les miettes de la vertèbre cervicale sont excessivement étirées et qu'il se contracte par réflexe immédiatement après sa naissance. La forme ou la taille des vertèbres cervicales du bébé ne sont pas perturbées.

Les signes suivants sont exprimés:

  • - en réalité cou court;
  • - Racine discrète sur la tête;
  • - légère déviation de la tête en arrière;
  • - mobilité limitée de la tête.

Parfois, la raison de ce diagnostic est une maladie génétique qui peut devenir connue même pendant la grossesse: syndrome de Klippel-Feil. Dans ce cas, la structure des vertèbres cervicales est cassée. Les symptômes sont déjà un peu plus graves:

  • - les miettes ont des muscles faibles;
  • - ses épaules et ses omoplates sont relevées;
  • - le nombre ou la forme des vertèbres cervicales a été modifié;
  • - peut-être leur fusion;
  • - le bébé a un sommeil agité;
  • - parfois, au niveau des miettes, le menton repose contre la poitrine, ce qui complique la déglutition et la respiration.

Cette maladie est souvent accompagnée d'autres troubles du développement:

  1. - scoliose;
  2. - malformations cardiaques;
  3. - démence;
  4. - fente palatine;
  5. - le spina bifida;
  6. - des déviations dans la structure ou le développement des reins;
  7. - anomalies des côtes;
  8. - pathologie du système respiratoire.

De plus, d'autres anomalies du développement sont souvent liées ici:

  • - squelette;
  • - visage ou tête;
  • - les muscles;
  • - les organes génitaux;
  • - la moelle épinière ou le cerveau;
  • - des membres ou des doigts.

Vous avez probablement déjà déjà deviné qu'une intervention chirurgicale peut être nécessaire exactement en pathologie chromosomique. Mais vous ne devriez pas trop paniquer à ce sujet: les enfants guérissent généralement assez rapidement après une opération.

A quel point ce phénomène est-il dangereux?

En fait, même si rien n’est fait, alors dans le premier cas, environ à l’année, la situation s’aggravera. Mais il peut y avoir des conséquences désagréables. Avec ce syndrome, comme je l'ai déjà dit, les épaules peuvent être relevées, les muscles de la nuque sont constamment contractés et les vertèbres cervicales comprimées. À partir de là, la compression de vaisseaux sanguins importants et, par conséquent, l’hypoxie de certaines parties du cerveau, pouvant provoquer une démence, un strabisme ou une détérioration de la vision. De plus, la charge sur les vertèbres est inégalement répartie, ce qui peut entraîner une scoliose et, à l'avenir, une ostéochondrose.

Les enfants avec un diagnostic similaire souffrent généralement de dystonie vasculaire, de maux de tête. Je pense qu'il n'est pas nécessaire de supposer une fois de plus que toute maman se précipitera immédiatement chez le médecin pour un examen et un traitement précoce afin de sauver son enfant de la souffrance.

Façons conservatrices de récupérer

Pour aider votre enfant à oublier rapidement tous ces problèmes, selon le degré de ses manifestations, le médecin peut vous ordonner:

  • Porter des pneus orthopédiques (col de tranchée). Ce collier en mousse, qui soulagera les tensions de la colonne cervicale, les fixera et normalisera l'irrigation sanguine de son cerveau. Procurez-vous un tel appareil, en fonction du poids et de la taille du bébé. Le bon collier doit reposer fermement sur le cou des miettes, l’encoche sous le menton, le velcro au dos. Dans le même temps entre le pneu et le cou de l'enfant devrait passer le doigt de la mère. Selon la gravité du problème, ce bandage devra être porté sur le bébé de 10 à 30 minutes par jour, jusqu'à une journée entière ou même 24h / 24 pendant plusieurs mois.
  • Gymnastique médicale. Il stimulera les processus physiologiques dans le corps des enfants, provoquant le renforcement et la réparation des muscles.
  • Électrophorèse. À l’aide de faibles quantités de courant, le médicament pénètre uniformément dans les cellules de la peau du bébé, procurant un effet relaxant et analgésique.
  • Réchauffement à la paraffine. Les médecins peuvent également prescrire le réchauffement à sec comme mesure de restauration de la région cervicale du bébé.
  • Massage thérapeutique. Cette procédure aide à détendre les muscles tendus et à éliminer le tonus accru. Une telle procédure ne devrait être effectuée que par un spécialiste spécialement formé. Se préparer et exécuter comporte certaines caractéristiques à prendre en compte:
  1. - environ une heure avant l'intervention, le bébé doit être nourri: aucun massage n'est offert aux personnes qui ont faim ou qui viennent d'avoir un enfant;
  2. - la procédure doit avoir lieu lorsque la miette est de bonne humeur;
  3. - Si pendant le massage l'arachide commence à montrer un fort mécontentement ou à pleurer - arrêtez-vous;
  4. - l’atmosphère psychologique est également importante: les miettes doivent pouvoir communiquer facilement avec le massothérapeute;
  5. - la procédure doit être effectuée à la température optimale dans la pièce - 23-24 degrés;
  6. - N'envoyez pas votre enfant à un massage juste avant le coucher.

L'enfant peut avoir besoin d'une intervention chirurgicale.

Comme je l’ai déjà dit, la plupart du temps, en raison du syndrome habituel du cou court, résultant d’un accouchement difficile, le corps est complètement rétabli dès l’âge de 12 mois. Cependant, dans les cas les plus graves, lorsque le syndrome de Klippel-Feil entraîne une compression des racines de la colonne vertébrale, une intervention chirurgicale sera nécessaire pour les retirer. Parfois, une opération est nécessaire pour réparer les vertèbres sous-développées avec des épingles spéciales. Dans le même temps, le bébé recevra un traitement médicamenteux comprenant: - sélectionnera des analgésiques.

De quoi avez-vous besoin de vous, parents? Attention, patience, soin. Ecoute ton docteur. Si vous avez besoin des conseils d’un neurologue, d’un orthopédiste, d’un spécialiste de la génétique, d’un neurochirurgien, assurez-vous de le consulter. Observez en permanence les spécialistes qui ont prescrit le traitement ou effectué l'opération: ils surveilleront la dynamique du processus, vous prescriront des examens complémentaires, des échographies, des images, etc. Suivez toutes les recommandations, gardez confiance dans le meilleur, entourez le bébé de votre amour et pendant environ un an, vous oublierez toutes vos mésaventures.

Si votre bébé a une maladie, tout ce que je peux faire est de vous soutenir, de vous calmer et de vous accorder un travail constructif et positif. Une telle attitude contribue toujours à accélérer la guérison des maladies, des opérations et d’autres problèmes. C'est ce que je vous souhaite aujourd'hui, mon bien! Croyez au meilleur et ne vous asseyez pas!

Comme toujours, je vous exhorte à aimer les boutons sociaux, à partager mes posts avec des amis et à votre expérience d'élever des enfants avec d'autres lecteurs. Soutenons-nous les uns les autres, aidons avec des mots et des conseils! Restez en contact!

Pourquoi les bébés ont-ils un syndrome du cou court?


Les jeunes parents se posent souvent la question suivante: pourquoi le chef de l'enfant «s'assied-t-il» droit sur les cintres? Cependant, ne vous inquiétez pas prématurément, souvent pour le syndrome de cou court chez les nourrissons sont les caractéristiques anatomiques habituelles du nourrisson. Et pourtant, comment savoir si tout va bien avec l'enfant?

À propos du syndrome du cou court chez les nourrissons

Tous les bébés immédiatement après la naissance présentent une disproportion naturelle entre la tête et le corps, raison pour laquelle il y a une illusion de manque de cou. S'il existe effectivement des écarts par rapport à la norme, il est extrêmement difficile de ne pas les remarquer lors de l'examen médical initial de l'enfant.

Les causes d'un cou anormalement court peuvent être différentes.

  1. Traumatisme à la naissance. Au cours de l'accouchement, les muscles du cou de l'enfant s'étirent assez fortement et, après la naissance, ils se réflexent par réflexe. Si la naissance était lourde et longue et que le canal de naissance est trop étroit, il existe un risque de compression ou de déplacement des vertèbres cervicales.
  2. Troubles génétiques (syndrome de Klippel-Feil). Il s'agit d'une maladie congénitale rare dans laquelle certaines vertèbres cervicales sont absentes, diminuées ou fusionnées par elles-mêmes. La maladie est souvent associée à un développement anormal de la tête, du visage, du squelette, du cerveau et de la moelle épinière, des muscles et des membres.

Les deux déviations ont des signes caractéristiques et sont généralement visibles à l'œil nu.

Signes de maladie

Afin de comprendre si un cou court chez le nourrisson est une pathologie du développement, les médecins prescrivent une radiographie des colonnes cervicale et thoracique. Mais vous pouvez voir des signes de violation et un examen attentif de l'enfant.

Avec le syndrome de Klippel-Feil:

  1. la racine des cheveux est très basse (presque en contact avec les épaules);
  2. la mobilité de la tête est limitée;
  3. des plis ptérygoïdiens sont présents sur le cou;
  4. les pales sont situées haut et à différents niveaux;
  5. l'enfant a la colonne vertébrale incurvée, il existe d'autres anomalies, y compris les organes internes.

La blessure à la naissance en plus du cou court est caractérisée par les caractéristiques suivantes:

  1. faible mobilité de la colonne cervicale;
  2. mauvais sommeil intermittent d'un enfant;
  3. capricieux, pleurs fréquents;
  4. les muscles du cou sont tendus et douloureux.

Quelle que soit la cause de la maladie chez un enfant, il est très important de commencer le traitement à temps.

Pour déterminer si le cou d’un bébé est anormalement court, vous devez le poser sur le ventre et le soulever beaucoup. La distance entre les épaules et la racine des cheveux doit être d'au moins 3 cm et le nombre de vertèbres cervicales de 7.

Traitement du syndrome du cou court chez les nourrissons (blessure à la naissance)

Lorsque les vertèbres cervicales sont blessées, les racines nerveuses sont comprimées, l'irrigation sanguine du cerveau se détériore et l'enfant ressent une douleur. C'est pourquoi le traitement du nouveau-né doit être instauré le plus rapidement possible. En règle générale, un ensemble de mesures est utilisé à cet effet.

  1. Portant le col de Shantz. Cela aide à enlever la charge de la colonne cervicale et à la réparer. Cela soulage les muscles et libère les artères et les nerfs contractés. Si le syndrome du cou court chez les nourrissons est léger, le port du pneu est prescrit de 20 minutes à 1 heure par jour. En cas de blessures graves, le col de la tranchée est retiré uniquement pendant le sommeil.
  2. Massage thérapeutique et éducation physique. Des exercices spéciaux visent à étirer le cou, ils aident à détendre les muscles tendus, ce qui contribue à une récupération rapide.
  3. Réchauffement à la paraffine. Ils sont nommés tous les jours pendant 30 minutes par jour, après quoi le cou est enduit de crème pour bébé ou d'huile, puis un col de tranchée est mis.

Avec de telles manipulations simples, les vertèbres cervicales de l'enfant reviennent à la normale après seulement 2-3 mois.

Traitement du syndrome de Klippel-Feil

Malheureusement, ce syndrome n'est pas traité par des méthodes conservatrices. Après examen génétique, consultation d'un chirurgien et d'un neurochirurgien, une intervention en trois étapes principales est généralement prescrite.

  1. Fixation des vertèbres sous-développées avec des épingles métalliques spéciales.
  2. Des disques artificiels sont insérés à la place des vertèbres manquantes.
  3. Lorsque les vertèbres se développent ensemble, une résection est effectuée, après quoi le greffon est inséré.

Pendant la période de rééducation, l'enfant est mis sur un collier Shantz pendant 1 à 2 mois. Des cours de massage, de physiothérapie instrumentale et de kinésithérapie corrective sont prescrits.

Conséquences possibles

Le cou de l'enfant s'allonge avec l'âge, mais si rien n'est fait, le cerveau reçoit moins d'oxygène nécessaire (manque d'oxygène, ou hypoxie) du fait de la tension constante et du resserrement des artères sanguines. En outre, les vertèbres comprimées contribuent à une charge irrégulière de la colonne vertébrale. Ces enfants développent une scoliose, souffrent de maux de tête, se détériorent la vue et développent une dystonie vasculaire.

Comme vous pouvez le constater, le syndrome de Klippel-Feil et les traumatismes à la naissance des vertèbres cervicales chez les nourrissons constituent un diagnostic sérieux. Par conséquent, il est très important de ne pas prendre de médicaments, mais de consulter un spécialiste et de suivre attentivement toutes ses recommandations. Un traitement opportun aidera à rétablir les fonctions perdues et à sauver l'enfant de problèmes neurologiques à l'avenir.

Syndrome du cou court chez les nourrissons

Une fois le travail terminé, le bébé tombe entre les mains de néonatologistes. Ils peuvent être diagnostiqués - syndrome du cou court chez les nourrissons. La maladie survient à la suite d'un traumatisme ou d'une anomalie congénitale lors de l'accouchement. En conséquence, la mobilité de cet organe chez l’enfant souffre également d’une longueur insuffisante. Il est important que les parents connaissent à l’avance les principaux signes et symptômes de la maladie. Il est également nécessaire de déterminer les options possibles pour lutter contre la maladie.

Spécification de la maladie

En présence du syndrome du cou court chez les nourrissons, ils présentent des caractéristiques externes caractéristiques. La tête est littéralement juste sur les épaules. Quand un enfant grandit, le signe commence à apparaître encore plus clairement.

La déformation chez le nouveau-né peut survenir comme une complication après une longue naissance. Avec un examen approfondi, les médecins peuvent détecter une tension excessive dans le cou. Cela se produit à cause de la forte pression sur cette zone.

Le syndrome se développe également sur le fond d'une maladie génétique qui a été précédemment enregistrée dans l'un des parents. Dans ce cas, le bébé a des modifications chromosomiques de la colonne vertébrale. En règle générale, ils peuvent être retrouvés dès le deuxième mois de grossesse. Dans ce cas, le bébé est diagnostiqué avec Klippel-Feil.

Caractéristiques de la manifestation de la maladie

Les symptômes sont pris en compte lors du diagnostic.

En pratique médicale, plusieurs signes permettent d'identifier ce symptôme chez un nouveau-né:

  • Cou court dès la naissance.
  • Bas emplacement de la limite inférieure de la croissance des cheveux.
  • Un examen détaillé peut détecter une légère déviation de la tête en arrière.
  • La mobilité du cou est fixée à un point bas.

La pathologie chez les nourrissons est souvent accompagnée d'autres défauts de développement. Par exemple, on leur diagnostique souvent une scoliose, une anomalie du travail du cœur ou une démence.

Si la maladie a été causée par des anomalies génétiques, elle est également caractérisée par d'autres caractéristiques:

  • Ton faible de tous les muscles.
  • Levage facile des omoplates et des épaules.
  • Un examen détaillé permet de détecter un nombre insuffisant de vertèbres ou leur taille.
  • Les différentes parties de la colonne vertébrale sont étroitement liées les unes aux autres.
  • Perturbation du sommeil.

Une étude détaillée de la région cervicale vous permet d'identifier une petite distance entre la tête et le corps du bébé. Dans ce contexte, il présente de nombreuses similitudes avec une grenouille. Dans certaines formes de la maladie, le menton repose constamment sur la poitrine de l’enfant.

La situation entraîne des problèmes de respiration et de déglutition. Les médecins peuvent également détecter des changements négatifs dans la couleur de la peau et des yeux. Au cours du processus de croissance, l’enfant montre des signes évidents de courbure de la colonne vertébrale.

Les déformations causées par la maladie affectent négativement la racine de la moelle épinière. Un tel tableau clinique peut entraîner de graves déviations. Par exemple, parmi les complications les plus dangereuses de la maladie doivent être identifiés un fonctionnement anormal du système nerveux, un strabisme ou un retard de développement.

Lors du diagnostic, vous devez immédiatement procéder au traitement. Pour l'éliminer, des méthodes conservatrices et une thérapie physique sont utilisées. Le massage a également un effet positif. Cependant, la faisabilité de chaque méthode séparément est analysée par le médecin traitant.

Utiliser le col de la tranchée

Cet appareil peut être nommé par un ostéopathe. C'est un pansement spécial pour la région du cou. Avec cela, vous pouvez réparer toutes les épines. Grâce à la procédure, il est possible d'améliorer plusieurs fois la circulation sanguine.

La durée du traitement doit être convenue avec votre médecin. Il est sélectionné en fonction de la nature et de la gravité du syndrome. Pour éliminer la manifestation faible, il suffit de porter un collier pendant 10 à 30 minutes chaque jour. Dans certains cas, il est conseillé au médecin de s'y promener constamment et même de rester la nuit. La durée du traitement varie de deux semaines à un mois.

La taille du collier est choisie en fonction du poids et d'autres paramètres de l'enfant. Il est important de s'assurer que le pneu est bien ajusté. Sinon, le traitement risque de ne pas donner le résultat souhaité.

Le bandage doit être porté de manière à ce que le menton puisse être fixé dans un renfoncement spécial pour le menton. Pour la fixation, des fermetures velcro spéciales sont utilisées à l'arrière. Maman devrait vérifier si son doigt est entre le collier et le cou du bébé. Il devrait bien se nicher, mais grimper complètement. Si nécessaire, l'emplacement peut être modifié à l'aide de fixations à l'arrière.

S'il est nécessaire de porter un bandage, celui-ci est porté sur le cou de l'enfant immédiatement après la naissance. Le collier est utilisé à titre prophylactique si le médecin doute de la présence de cette anomalie. Si un massage ou une thérapie par l'exercice est prescrit, l'appareil devra être retiré pendant la prise en main.

Le pansement est en contact direct permanent avec la peau des miettes. Les parents devraient bien s'occuper de lui. Grâce à cela, il est possible de prévenir les irritations de la peau. Il est uniquement autorisé de se laver les mains à l'eau froide. En cours de séchage, il est permis de le redresser complètement. Vous ne devez pas effectuer cette manipulation à proximité des périphériques utilisés pour chauffer de l'espace. Le produit est orthopédique, le risque de dommages augmente donc.

Si une irritation commence à apparaître sur la peau, il est recommandé de recouvrir ces endroits avec de la crème pour bébé avant de mettre le collier.

Exercice thérapeutique et autres thérapies

L'électrophorèse est utilisée pour corriger la pathologie. Grâce à lui, les ions de drogues peuvent être distribués uniformément dans tout le corps. Ils sont utilisés pour soulager la douleur. Après la procédure, le bandage est à nouveau mis sur l'enfant.

Pour obtenir un résultat rapide, il est recommandé de recourir à la thérapie par l'exercice. En plus du traitement complet, il est recommandé de durcir les miettes. De ce fait, il sera possible d’empêcher toute distorsion ultérieure de la posture.

Le massage aura un effet positif sur le corps si vous en faites la demande à un spécialiste expérimenté. Il devrait être capable d'éliminer les tensions musculaires excessives.

La session commence par une légère caresse. Il est important de porter une attention particulière au cou et aux épaules. Le médecin doit également effectuer une série d'exercices visant à développer des sections individuelles de la colonne vertébrale. Cependant, des manipulations sont également effectuées sur les membres. Après cela, la session peut être terminée.

Le besoin de chirurgie

Si le diagnostic de la maladie de Klippel-Feil a été diagnostiqué chez l'enfant, il est nécessaire de se rendre au bureau du chirurgien. Pour poser un diagnostic correct, vous devrez subir un examen génétique. Si une compression élevée est établie dans la région des racines de la moelle épinière, une intervention chirurgicale sera nécessaire. Il est fait sous anesthésie avec des analgésiques. Après l'opération, la mobilité du cou sera entièrement restaurée.

Si le cou de bébé était diagnostiqué, les parents ne devraient pas paniquer. L'enfant devra prêter suffisamment d'attention et prendre soin d'un prompt rétablissement. Il est important de suivre scrupuleusement toutes les recommandations des médecins. Dans ce cas, le cou est garanti pour rendre sa mobilité pendant une courte période. Le défaut visuel ne peut être réparé que lorsque l'enfant grandit.

Il est impossible de prédire les complications que le syndrome du cou court donnera sur le corps. Par exemple, après une maladie, le risque de dysfonctionnement rénal augmente. En outre, le tonus accru dans le cou demeure pendant de nombreuses années. Si l'hypoxie n'est pas éliminée à temps, le cerveau et les organes de la vision peuvent en souffrir. Le dos commence à se déformer, ce qui réduit considérablement la mobilité du cou.

Les conséquences négatives peuvent être complètement éliminées si vous passez par un diagnostic complet et restez sous le contrôle d'un médecin. Les parents sont également invités à se rendre à la clinique, car ils augmentent alors le risque d'avoir un enfant avec un tel défaut.

À ce jour, il existe toute une gamme de mesures correctives qui éviteront complètement les conséquences négatives à l'avenir. C'est pourquoi les parents ne devraient pas désespérer.

Symptômes et traitement du syndrome du cou court chez les nourrissons

Après la première rencontre avec leur bébé, certains parents ont remarqué à l’improviste que le cou de celui-ci est si court qu’il semble que la tête sorte immédiatement du corps. Ce phénomène s'appelle le syndrome du cou court du nouveau-né. La panique des parents qui ont entendu ce diagnostic d'un néonatologiste est tout à fait compréhensible. Cela vaut-il la peine de s'inquiéter?

Quel est le danger de ce syndrome

Le syndrome du cou court du nouveau-né est-il dangereux? Cette question concerne tous les parents dont les enfants sont confrontés à un tel problème.

En règle générale, le syndrome de Klippel-Feil (syndrome du cou court chez le nourrisson) n'est pas considéré comme une maladie en médecine. Il est classé comme une caractéristique du développement de la colonne vertébrale du nouveau-né.

En règle générale, cette anomalie disparaît d'elle-même au moment où l'enfant a un an. Dans de rares cas, il se développe dans une forme sévère.

En gros, l'anatomie des enfants atteints du syndrome du cou court est normale, mais des problèmes d'excès d'étirement des muscles de la colonne cervico-occipitale sont très probables, ce qui peut entraîner une privation d'oxygène, puis affecter la qualité de la vision.

Il n'est pas nécessaire d'écarter d'autres complications possibles, une échographie est souvent prescrite pour leur diagnostic. Le fait est que ce syndrome a ses propres lois. Chez les enfants présentant cette caractéristique, on observe souvent des anomalies des organes internes, en particulier des reins (une échographie est nécessaire à cet effet). Il devrait être de la responsabilité absolue d’approcher rapidement de la santé de votre bébé afin de réussir tous les examens prescrits par le médecin traitant. Et, bien sûr, le plus important est de ne pas paniquer!

Quelles sont les raisons de cette fonctionnalité

Les raisons pour lesquelles le cou de bébé est trop court peuvent être des facteurs génétiques ou un traumatisme à la naissance.

  1. Cette anomalie de la colonne vertébrale, à savoir le cou court du nourrisson, est souvent héréditaire. Dans une plus grande mesure, il est héréditaire, si un tel syndrome était observé directement par l’un des parents du bébé, dans une moindre mesure - s’il provenait d’autres parents.
  2. Anomalies chromosomiques, notamment des anomalies au niveau des chromosomes 5, 8, 12.
  3. Blessures lors de l'accouchement, qui entraînent la déformation de la colonne cervicale et de la moelle épinière.
  4. Un cou court chez le nouveau-né peut être le résultat d'une sollicitation excessive des muscles du cou pendant que le bébé se déplace dans le canal utérin. Après cela, la contraction réflexe des muscles a conduit à "l'effet d'accordéon". Ces enfants souffrent le plus souvent par la suite de tensions dans le cou et les muscles du cou.

Comment reconnaître la pathologie

Le plus souvent, le diagnostic de «cou court» concerne les médecins de l’hôpital, un pédiatre ou un neurologue lors d’un examen de routine. Il peut être reconnu visuellement, ainsi que par ultrasons ou rayons X.

Les symptômes classiques du syndrome du cou court sont les suivants:

  • Le contour des cheveux est trop bas.
  • Cou court
  • Tonus musculaire faible.
  • Les épaules et les épaules du bébé "regardent".
  • Changements dans le nombre et la taille des vertèbres de la colonne cervicale. Pour le diagnostic, faites une échographie ou une radiographie.
  • Le bébé est agité, ne dort pas bien.

Comment traiter

Le traitement commence après que le médecin a diagnostiqué le syndrome du cou court. En règle générale, le traitement du syndrome du cou court est complexe et comprend les procédures suivantes:

  • Tranchée de collier
  • Physiothérapie - électrophorèse.
  • Thérapie d'exercice.
  • Massages

Dans les cas extrêmes, la question se pose de l'intervention chirurgicale.

Le traitement consiste à porter un collier spécial placé sur le cou du nourrisson. Dans ce cas, les parents devraient accorder une attention particulière à l'hygiène de la zone du col. Surtout pendant la saison chaude, une irritation de la peau est possible directement sur le site du contact, peut être vu, rougeur, érythème fessier. Il faut prendre soin de la peau du bébé à l’aide de produits de soin de la peau spécialement conçus pour le nouveau-né.

Le médecin détermine la durée pendant laquelle l’enfant doit porter un collier de tranchée et choisit individuellement la taille.

En règle générale, ces mesures vous permettent de mener à bien le traitement si un diagnostic de syndrome du cou court est établi.

Massage et thérapie par l'exercice

La thérapie physique et le massage doivent être effectués avec l'aide d'un spécialiste suffisamment expérimenté.

Préparation pour le massage:

  1. L'allaitement doit être nourri au moins une heure avant la procédure. Vous ne pouvez pas masser le bébé affamé ou l'estomac plein.
  2. Il est nécessaire d'arrêter la procédure si le bébé éprouve un malaise, vilain.
  3. Il est nécessaire de respecter les normes sanitaires et hygiéniques dans la pièce où le massage est effectué, la pièce doit être ventilée, la température de l'air doit être de 22-24 degrés Celsius.
  4. N'effectuez pas de massage juste avant l'heure du coucher ou lorsque l'enfant est fatigué.
  • Le début du massage - comme avec le massage habituel, consiste en une caresse douce et légère de tout le corps du bébé, puis du cou et des épaules.
  • Ensuite, l’infirmière effectue des exercices spéciaux pour la correction de la région cervicale.
  • Encore une fois en caressant le ventre et les jambes, les poignées du bébé, ainsi que le cou.
  • Après cela, l'enfant est placé sur le ventre et effectue les mêmes exercices.
  • À la fin du massage, pétrissez les jambes et les bras du bébé.

Ce que les parents doivent savoir

  1. Si le bébé est diagnostiqué avec un «cou court», les parents ne devraient pas désespérer, car ce n'est pas une phrase du tout, tout peut être corrigé.
  2. N'ayez pas peur si le médecin vous prescrit une échographie et d'autres études non seulement sur la colonne cervicale, mais également sur d'autres organes.
  3. Lors du traitement, suivez les recommandations de professionnels expérimentés.
  4. Il est utile de passer à travers tous les examens désignés, y compris une échographie des organes internes, à temps pour identifier les pathologies possibles.
  5. Le médecin est susceptible de prescrire tout d'abord de passer une échographie du coeur et des reins, un examen aux rayons X du rachis cervical et thoracique supérieur.

Les familles confrontées à ce diagnostic chez leur progéniture subissent un stress extrême. Mais dans cette situation, le bébé a particulièrement besoin du soutien et de l'amour des parents. Suivez les recommandations du médecin traitant et assurez-vous que tout ira bien!

Syndrome du cou court chez les nourrissons

Le syndrome du cou court chez le nourrisson est une pathologie dans laquelle le cou a une longueur inférieure à la norme. La tête «repose» sur les épaules presque sans lumière et le menton est en contact avec la poitrine du bébé. La pathologie peut ressembler à ceci: le cou ressemble à un harmonica comprimé.

L’anomalie viole les proportions du corps de l’enfant, une illusion d’absence totale de cou se présente. Le plus souvent, le cidre est détecté dès l'examen initial à l'hôpital. Dans cette maladie, les muscles de la nuque sont fortement contractés, les épaules sont relevées et les artères et les vaisseaux qui passent à l'intérieur du cou sont pincés. À cet égard, les régions du cerveau reçoivent moins d'oxygène nécessaire.

Si la pathologie n'est pas traitée dès le plus jeune âge, le cou deviendra plus long sans traitement, mais le syndrome montrera ses conséquences négatives à l'avenir. Un nouveau-né commence à avoir une forte migraine, un IRR (dystonie vasculaire) se développe et des problèmes de vision apparaissent. De plus, en raison de la charge accrue sur les vertèbres, il est mal attribué au reste de la colonne vertébrale. Cela menace la future scoliose, l'ostéochondrose. Quelle est la cause de la maladie et comment y remédier?

Causes de la pathologie

  • Une des raisons pour lesquelles les médecins appellent hérédité. Dans la plupart des cas, les parents ont une influence sur la génétique (70%), tandis que les autres parents exercent leur influence génétique de 30%.
  • Présence possible de pathologie due à des anomalies génétiques. Dans ces cas, le développement anormal du fœtus commence à 8 semaines dans l'utérus. Ce phénomène est appelé syndrome de Klippel-Feil chez les médecins. Avec elle, les vertèbres du cou sont initialement plus denses que celles des autres nouveau-nés.
  • Un «cou court» est le résultat d'un traumatisme à la naissance qui a déformé le cou de l'enfant.
  • Les muscles du cou pourraient proliférer en passant par le canal utérin de la mère. Cela se produit généralement lors d'un travail prolongé et intensif, les muscles s'étirent plus que d'habitude et après la naissance, le bébé se contracte par réflexe. Dans le même temps, les vertèbres elles-mêmes ne sont pas endommagées.

Tableau clinique

Pour confirmer ou infirmer le diagnostic, les médecins ont prescrit des rayons X. Ainsi que le médecin détermine visuellement le "syndrome du cou court" pour un certain nombre de signes suivants:

  • Emplacement bas de la racine des cheveux. Elle touche presque ses épaules.
  • Il y a des plis ailés sur le cou.
  • La disposition des omoplates du nourrisson est asymétrique. Et ils sont situés plus haut que cela ne devrait être selon les normes.
  • La colonne vertébrale d'un nouveau-né est tordue.
  • Il y a des pathologies d'autres organes.

S'il y a eu une blessure lors de l'accouchement, il y a une restriction de la mobilité du cou; l'enfant ne dort pas bien et se réveille souvent; le bébé est capricieux; il y a une augmentation du tonus musculaire dans le cou, les toucher cause de la douleur. Quelle que soit la raison de l’atteinte de la pathologie, les médecins recommandent de commencer immédiatement le traitement pour éviter d’autres conséquences négatives.

Les parents peuvent vérifier eux-mêmes si l'enfant est malade ou absent. Pour cet enfant étendu sur le ventre, levant légèrement la tête. Avec le développement normal des vertèbres devrait être de sept ans, la distance entre les épaules et la racine des cheveux ne soit pas inférieure à 30 mm.

Tranchée de collier

Pour la correction de la pathologie et son traitement, les médecins sont prescrits avec un collier orthopédique. Il aide à soulager le fardeau supplémentaire sur le cou et corrige la partie cervicale du nourrisson. Le pansement ressemble à un cercle de mousse avec du velcro sur les bords. La hauteur du collier varie de 3 à 5 centimètres. Un appareil orthopédique est mis en place dès qu'une maladie est détectée ou lorsqu'un enfant atteint l'âge de 1 à 2 mois. L'essence de la technique dans la libération des artères du cou, serré les muscles tendus. Le collier aide à éliminer le manque d'oxygène dans le cerveau, améliorant ainsi l'irrigation sanguine.

Ce pneu peut être commandé individuellement ou acheté dans un magasin spécialisé. Le pneu est sélectionné en tenant compte du poids de l'enfant et après avoir mesuré le volume de son corps. Sinon, un pneu court, fixé sur les bords du velcro, adhère lâchement au cou et tourne, et le pneu long ne tient pas bien le cou. Utiliser le collier dans la mauvaise taille ne sera pas bénéfique en traitement.

Aux stades bénins du syndrome, le pneu est porté pendant 15 à 20 minutes, 30 minutes, une heure ou plusieurs heures par jour. Et pour les enfants qui ont un «cou court», c'est plus fort, l'appareil est retiré uniquement pendant le sommeil ou porté pendant plusieurs jours. La durée du traitement varie de 2 à 4 semaines à plusieurs mois.

Il est tout aussi important de chausser un pneu. Ils le font de cette façon: l'encolure du col est située sous le menton et les boucles sont situées à l'arrière. En outre, le pneu ne doit pas frotter la peau délicate du bébé, mais doit être bien ajusté. Un doigt d’adulte passe entre le col et le cou avec un gant approprié. De plus, la peau est enduite de lotion pour éviter les irritations et les frottements.

Le soin des pneus est simple: il est lavé à l’eau froide avec du savon ou une poudre pour bébé, rincé et étalé sur une surface plane pour le séchage. Vous ne pouvez pas accélérer le processus de séchage en plaçant un pansement près du radiateur, du poêle, du radiateur. Il est déformé et ne remplira plus les fonctions nécessaires.

Exercise thérapeutique et physiothérapie

Le traitement du «cou court» est effectué de manière globale: en plus du port d'un bandage orthopédique, il est recommandé d'effectuer un massage du cou et un complexe de thérapie par l'exercice.

Ces mesures aident à soulager les tensions dans les muscles du cou et renforcent l’effet du col de Schantz. De plus, on prescrit à l'enfant des séances d'électrophorèse, qui se déroulent dans une clinique externe. Des électrodes sont placées sur la partie cervicale du nourrisson dans un boîtier imprégné de médicaments, et du courant est appliqué. Les médicaments ioniques traversent la peau de l'enfant et atteignent les cellules désirées du corps.

Applications à base de paraffine

Les applications de paraffine sont effectuées à la maison. Ils sont nommés par le médecin traitant.

Il est important que la température de la paraffine fondue ne soit pas trop chaude pour la peau délicate de l'enfant.

  • Les motifs sont préparés à partir de toile cirée pour être appliqués sur le cou et le col.
  • Allumez le four, mettez la casserole dedans. Nous attendons qu'il se réchauffe, que nous sortions du four et que nous y déposions des motifs de toile cirée.
  • La paraffine est chauffée dans un réservoir au bain-marie, après quoi elle est versée sur des modèles pour application.
  • Après refroidissement, appliquez une enveloppe de paraffine sur l’enfant. De dessus, l'appliqué est recouvert d'une écharpe chaude, d'une couverture et d'une serviette éponge pour rester au chaud.
  • Durée d'une procédure: 30 à 60 minutes.
  • Après avoir retiré la paraffine, la peau de l'enfant est enduite de crème. Les parents donnent un léger massage au bébé et mettent son attelle orthopédique.

Syndrome du cou court chez le nourrisson: causes, symptômes et quoi faire

Chez les nouveau-nés, une telle pathologie se présente parfois sous la forme d'un syndrome du cou court. Avec cela, la colonne cervicale est beaucoup plus petite qu'avec le développement standard. Cette anomalie s'appelle également syndrome de Klippelya-Feil, d'après les médecins qui l'ont découverte et décrite pour la première fois en 1912.

Comment reconnaître la maladie?

Le syndrome est facilement reconnaissable lors de l'examen externe du nouveau-né. Avec cette maladie, le cou du bébé est pratiquement absent, son corps semble être comprimé, sa tête baisse et ses épaules sont relevées.

Parfois, entre le corps et la tête, il y a des plis caractéristiques de la peau, semblables aux ailes. Mais les parents n'ont pas toujours besoin de paniquer si leur enfant a mal au cou. Tous les bébés ont une grosse tête comparée au corps et aux joues charnues, ce qui semble indiquer que le cou est très court. Les symptômes suivants aideront à identifier la maladie:

  • Faible croissance des cheveux à l'arrière du cou du bébé.
  • Les épaules sont surélevées et leur asymétrie est souvent observée.
  • La tête du bébé comme si elle était appuyée contre les épaules et légèrement inclinée vers l’arrière.
  • Les plis cutanés sont visibles derrière les oreilles.
  • Le cou du nouveau-né est inactif.
  • Le menton repose sur la poitrine (avec une forte anomalie)

En outre, le développement anormal du cou peut empêcher l'entrée de l'oxygène dans le cerveau du nourrisson. L'enfant devient agité, ne dort pas bien et pleure souvent.

Qu'est-ce qui cause le syndrome du cou court?

La présence d'une pathologie est due à un facteur génétique qui n'est affecté d'aucune façon par les conditions extérieures. Le syndrome survient chez les enfants dont les parents sont porteurs des gènes correspondants et il suffit qu'un seul des parents ait une prédisposition à ce défaut. Dans le même temps, le père ou la mère peuvent même ne pas soupçonner l'existence dans leurs gènes d'un gène «défectueux», qu'ils ont hérité de leurs ancêtres.

Un défaut de développement est posé pendant la période embryonnaire et peut être identifié même avant la naissance de l'enfant.

Diagnostic et traitement de cette anomalie

En plus d'un examen externe, les médecins prescrivent des radiographies de la section correspondante de la colonne vertébrale aux nourrissons présentant des signes de syndrome du cou court. L'enquête donne une image claire du type de pathologie présent chez le nouveau-né. Ce peut être:

  1. La fusion des vertèbres supérieures ou inférieures du cou.
  2. Leur petite taille.
  3. L'absence d'une ou plusieurs vertèbres.

L'absence de certaines vertèbres est extrêmement rare. Le plus souvent, les enfants naissent avec des vertèbres épissées qui limitent la mobilité, provoquent des tensions et des douleurs musculaires. Généralement, ces affections surviennent seules chez les enfants jusqu'à un an et ne nécessitent pas d'intervention chirurgicale. Si la pathologie est forte et ne disparaît pas avec le temps, le patient doit subir une opération pour séparer les vertèbres combinées.

Malheureusement, le syndrome du cou court ne peut pas être traité, car il s’agit d’une caractéristique congénitale de la structure du corps. Afin que les déformations ne nuisent pas au développement d'autres organes, il est recommandé aux enfants de porter un collier de Schantz. Ce pansement doux soutient le cou de bébé et aide à assurer un meilleur apport en oxygène au cerveau. En outre, le neurologue prescrit un massage, une électrophorèse et une thérapie physique au petit patient.

Que peut-on faire pour améliorer la condition du bébé?

Selon la gravité de l’état de l’enfant, les parents peuvent utiliser diverses méthodes pour atténuer les manifestations de la maladie. Tout d'abord, il est nécessaire de suivre strictement le fait que le collier Schantz est porté aussi longtemps que recommandé par le médecin. Le pansement doit être de taille appropriée et fabriqué dans un matériau de qualité. Pour que l'appareil ne frotte pas la peau délicate du nouveau-né, il est nécessaire de lubrifier le cou avec des huiles et des crèmes hydratantes.

Bon effet sur l'élimination des symptômes de la maladie, massage thérapeutique et éducation physique. Ces manipulations ne peuvent être effectuées que par du personnel spécialement formé. Il incombe aux parents de choisir un spécialiste hautement qualifié et de bien préparer l’enfant avant la procédure - donnez-lui à manger environ une heure avant le massage et, si possible, calmez-le.

De plus, les pédiatres recommandent des applications faites maison avec de la cire. Cette procédure est une compresse chaude qui aide à détendre les muscles du cou et à soulager la douleur.

Il est facile de faire une application à la maison, la cire fondue est versée sur des motifs pré-préparés à partir d'un film de cellophane et, après refroidissement partiel, elle est déposée sur la région du col de l'enfant. Couvrez-le avec une serviette ou un foulard pour le garder au chaud. Pendant la procédure, vous devez vous assurer que la température de la cire n’est pas trop élevée pour la peau délicate du bébé. Après avoir retiré la compresse, vous pouvez faire un massage très léger et caressant.

Syndrome du cou court: que doivent faire les mères enceintes?

La naissance était terminée et les jeunes parents ont vu leur nouveau-né. Mais un néonatologiste a diagnostiqué un syndrome du cou court, conséquence d'un traumatisme à la naissance ou d'une anomalie congénitale. Avez-vous besoin de vous inquiéter lorsque votre bébé a un cou court et sédentaire? Quels sont les symptômes et les signes caractéristiques? Que doivent faire les parents? Quels sont les traitements? Essayons de régler ces problèmes.

Brève description

Cette pathologie est facile à diagnostiquer chez les nouveau-nés - il semble que le cou d'un bébé soit très court et que sa tête semble se trouver juste sur les épaules. Chez les nourrissons plus âgés, la manifestation des symptômes est moins prononcée.

Si la cause est un traumatisme à la naissance, vous pouvez parler d'étirement ou de déformation pendant un travail difficile ou prolongé. Plus tard, les médecins ont noté une forte tension dans la région du cou du nouveau-né, apparue comme une réaction protectrice au stress excessif.

Mais le syndrome du cou court peut aussi être une conséquence d'une maladie génétique transmise par les parents ou par leurs proches. Les modifications chromosomiques conduisent à des anomalies dans le développement de la colonne vertébrale, qui se manifestent à la fin des 2 mois de la grossesse. Ensuite, le diagnostic sera la maladie de Klippel-Feil.

Les symptômes

Quelles que soient les causes, il est habituel de distinguer quelques signes fondamentaux qui se manifestent chez le nouveau-né et le nourrisson:

  1. symptôme de col utérin raccourci dès la naissance
  2. délié
  3. tête légèrement inclinée vers l'arrière
  4. symptôme de mobilité limitée de la tête

La maladie peut se manifester conjointement avec d'autres anomalies du développement, telles que la scoliose, les maladies cardiaques, les fentes palatines, la démence et d'autres pathologies.

La maladie de Klippel-Feil est une forme particulière. Ses caractéristiques distinctives sont:

  • muscles affaiblis
  • Les omoplates et les cintres de l'enfant sont surélevés
  • nombre anormal de vertèbres ou leur taille
  • fusion des vertèbres
  • sommeil agité

Parfois, il n'y a pas de frontière claire entre la tête et le corps du bébé. Pour cette raison, le bébé ressemble visuellement à la grenouille. Dans les cas difficiles, le menton du nouveau-né repose sur la poitrine et les lobes des oreilles touchent les épaules, ce qui rend la respiration et la déglutition difficiles. Les signes supplémentaires pour les médecins sont des changements inhabituels dans la peau, les yeux ou la posture d'un petit patient.

De telles déformations ne sont généralement pas si douloureuses, mais parfois les racines de la moelle épinière sont comprimées, ce qui entraîne de graves conséquences, telles que des défauts de développement du système nerveux, un strabisme ou un retard mental.

Les principales options de traitement pour un tel diagnostic sont le traitement conservateur, en particulier la thérapie par l'exercice et les procédures de massage. Nous décrivons plus en détail les options possibles.

Tranchée de collier

Votre médecin ostéopathe vous conseillera certainement d'acheter un collier Schanz spécial. C'est un pansement doux pour le cou de bébé. Il fixe les vertèbres, contribuant à améliorer la circulation sanguine.

La durée du port d'un tel collier devrait être déterminée par un spécialiste en fonction de la gravité du syndrome. Pour les enfants dont le syndrome est léger, le pneu est prescrit de 10 à 30 minutes à quelques heures par jour. Pour les enfants qui ont le syndrome plus prononcé, le collier est porté toute la journée ou même la nuit. Une période de plusieurs semaines, voire de plusieurs mois.

Une taille appropriée choisit également un spécialiste, en fonction du poids du bébé et de ses paramètres. Un pneu court «traîne» et trop longtemps sera fixé de manière lâche, et le traitement ne donnera alors aucun résultat positif.

Il est important de bien porter le pansement en le fixant de manière à ce que la rainure spéciale soit sous le menton et que les fermetures velcro soient à l'arrière. Le collier ne doit pas être ajusté contre la peau, mais doit rester bien serré. Si le doigt entre le pneu et la peau passe librement, le cou est correctement fixé.

Un pansement pour nouveau-né est mis immédiatement après la naissance, dès que le médecin a remarqué un symptôme suspect. Il est préférable de porter un collier immédiatement après une séance de massage ou un exercice thérapeutique.

Puisque le pansement est en contact direct avec la peau du nouveau-né, il nécessite des soins constants et complets. Laver à la main à l'eau froide signifie pour les affaires d'enfants, le séchage sous la forme redressée. Ne séchez pas le collier sur les appareils de chauffage, car le produit orthopédique pourrait se déformer et ne plus remplir ses fonctions.


En cas d'irritation sur la peau du nourrisson, le cou est pré-lubrifié avec une crème spéciale pour bébé.

Physiothérapie

Le médecin peut prescrire un bébé avec le diagnostic d'électrophorèse. À l'aide d'électrodes, les ions du médicament pénètrent uniformément dans chaque cellule de la peau, procurant, entre autres, un effet anesthésique. La chaleur sèche est également indiquée - chauffage à la paraffine. Le cou après ces procédures est fixé par le col du Shantz.

La gymnastique et la thérapie physique donnent de bons résultats. Un enfant peut suivre un traitement complet comprenant à la fois de l'exercice physique et un durcissement. Ce traitement vise à améliorer la posture chez les nourrissons et à prévenir le risque de nouvelle déformation.

Massages

Il est important de choisir un médecin expérimenté, spécialement formé, qui effectuera la procédure régulièrement. Ensuite, le massage aidera à éliminer les tensions musculaires excessives. Le spécialiste doit aussi être agréable pour votre bébé. Cela garantira une relaxation complète pendant les séances.

Schéma de la procédure, la préparation préliminaire a ses propres nuances. Tout d'abord, pendant 1 heure, le bébé doit être nourri. Ne pas masser le bébé affamé ou immédiatement après l'avoir nourri. Deuxièmement, si le bébé est méchant, ajustez la procédure pendant un moment. En outre, si le bébé pleure et résiste, il est nécessaire d'arrêter. Troisièmement, créez un environnement psychologique confortable pour le bébé. L'atmosphère est également importante - 22-24 degrés. Quatrièmement, ne faites pas le massage juste avant de vous coucher.

Les séances commencent par des coups légers du corps entier. Le bébé est couché sur le dos, son cou et ses épaules sont doucement et doucement frottés. Après cela, le médecin fait des exercices pour différentes parties de la colonne vertébrale avec des objectifs correctifs. Caresser le ventre et les jambes alternent. Les manipulations sont répétées après avoir mis le bébé sur le ventre. La séance se termine par un pétrissage soigneux des jambes et des bras du bébé.

Intervention chirurgicale

Si la maladie de Klippel-Feil a été confirmée chez un bébé, une consultation avec un chirurgien sera nécessaire. De plus, vous pouvez passer un examen génétique et également consulter un neurochirurgien. Les cas sont différents, et si la compression des racines de la moelle épinière, ils doivent être enlevés. Peut-être l'enfant aura-t-il besoin de fixer des vertèbres sous-développées à l'aide d'épingles métalliques spéciales. Dans tous les cas, pour prévenir les douleurs désagréables, le médecin vous prescrira des analgésiques adaptés au bébé. Après la chirurgie, le cou sera non seulement plus long, mais deviendra également plus mobile.

La parentalité

Si après l’accouchement, vous apprenez que le bébé a un syndrome du cou court, ne paniquez pas. Maintenant, bébé a besoin de votre paix et de vos soins. Suivez toutes les recommandations du médecin. Avec un traitement approprié, la mobilité retrouvera rapidement et, avec l’âge, les symptômes visuels diminueront.

Cependant, il existe une possibilité de complications et vous devez en tenir compte. Peut-être que l'enfant a des défauts cachés des organes internes, tels que les reins. L’augmentation du ton de la zone du col peut provoquer une hypoxie du cerveau, qui peut aggraver la vision du bébé à l’avenir. En raison de malformations de la colonne vertébrale, la mobilité de la tête diminue, ce qui engendre de nombreux problèmes neurologiques.

Pour éliminer ces facteurs, passez régulièrement les examens prescrits par votre médecin, surveillez le traitement. Les parents avec des maladies similaires - une raison de contacter à l'avance les spécialistes étroits pour identifier le degré de risque d'avoir un enfant avec des défauts similaires.

En tout cas, vous ne devriez pas désespérer. En règle générale, le traitement correctif prescrit dans les délais prescrits et le strict respect de toutes les prescriptions permettront de remédier à cette maladie chaque année.

Tous les signes de syndrome du cou court chez les nourrissons

La naissance est terminée et maman a finalement rencontré le bébé. Mais faut-il s'inquiéter de la présence d'un défaut visible dans les miettes - le cou court?

Ce syndrome est très démonstratif, le bébé se contracte de partout et sa tête semble être assise sur son torse. La plupart des parents, cela mène à la panique.

Comment reconnaître un cou court chez un bébé à temps? Pourquoi ce défaut survient-il et s'agit-il d'un défaut?

Ai-je besoin d'un traitement? Comment le massage peut-il aider avec ce syndrome?

Raisons

Pour la première fois, le syndrome a été documenté en 1912 par le neuropathologiste M. Klipelpel et le radiologue A. Feil. Dans la communauté scientifique, le cou court s'appelle le syndrome de Klippel-Feil.

Cette anomalie n'est pas une maladie. Ceci est une caractéristique de la colonne vertébrale du nouveau-né.

Dans la plupart des cas, cela passe au moment où l'enfant atteint l'âge d'un an. Dans de rares cas, le syndrome du cou court se transforme en une anomalie grave.

Même une personne non préparée peut remarquer le syndrome chez le bébé, elle attire le regard dès le premier regard. On a l’impression que le cou du bébé est très court, presque absent et que la tête est située directement sur le corps.

Anatomiquement, tout est en ordre. Les épaules montent et le cou devient invisible. Par la suite, cela peut entraîner une surcharge des muscles du cou et de la région occipitale.

Que peut causer le syndrome du cou court chez les nourrissons:

  • Maladies chromosomiques congénitales, modifications des chromosomes 8, 5, 12. Un défaut dans le développement de la colonne vertébrale de l'embryon apparaît déjà à la 8e semaine de grossesse.
  • Dans 70% des cas, l'anomalie est héritée des parents, dans 20% des cas - des proches des parents.
  • Blessure à la naissance ayant entraîné la déformation de la colonne cervicale et de la moelle épinière.
  • Les symptômes chez les nourrissons peuvent apparaître à la suite d'une sollicitation excessive des muscles du cou lors du passage dans le canal de naissance. Les muscles se contractent par réflexe, un «phénomène harmonica» se produit. Ce sont ces enfants qui subissent une tension importante dans les muscles cervico-occipitaux.

Symptômes du syndrome

Certains parents remarquent que les joues potelées de leur bébé pendent sur leurs épaules, mais ils considèrent cela comme une caractéristique mignonne d'un enfant. Et seul un néonatologiste ou un neuropathologiste, lors d'un examen de routine, informe maman et papa de ces caractéristiques du bébé, telles qu'un cou court.

Parfois, le syndrome chez les nourrissons est reconnu par un obstétricien qui amène une femme à accoucher, selon les symptômes classiques. Le plus brillant d'entre eux est un cou raccourci.

Les signes du syndrome de Klippel-Feil chez les nourrissons:

  • Délié trop bas;
  • Faible activité motrice dans cette zone;
  • La présence d'un cou raccourci;
  • Faiblesse musculaire;
  • Les omoplates et les épaules sont relevés;
  • La fusion des vertèbres cervicales, le changement de leur nombre ou de leur taille;
  • Le bébé a un sommeil agité.

On ignore encore ce qui détermine le nombre de vertèbres défectueuses.

Traitement du syndrome

Le médecin, qui a découvert l'anomalie, expliquera ce que cela signifie aux parents, puis proposera des solutions au problème.

La première chose à faire est d'obtenir un collier Shantz. C'est un pansement doux qui est placé sur le cou du bébé.

La longueur du collier et sa taille doivent être déterminées par le médecin. Le collier doit être constamment entretenu, car il est en contact direct avec la peau du nourrisson. En cas d’irritation ou d’érythème fessier sur le cou, enduisez-le de lotion ou de crème pour bébé.

En plus de porter un pansement, le médecin prescrit de la physiothérapie, de la physiothérapie et des massages. Dans les cas graves, vous devez résoudre le problème de manière chirurgicale.

L'électrophorèse est réalisée par les nourrissons en physiothérapie.

La gymnastique et la thérapie physique donnent d'excellents résultats. Le traitement complet comprend un durcissement, des exercices et des massages qui aident à soulager les tensions musculaires.

Massages

Le schéma de massage, qui est prescrit aux nourrissons atteints du syndrome du cou court, est le même que celui avec tordu. Il peut être produit par une infirmière spécialement formée et possédant une expérience suffisante.

Caractéristiques de la procédure de massage et préparation à celle-ci:

  • Une heure avant la procédure de massage, l'enfant doit être nourri. Vous ne pouvez pas faire la procédure sur un estomac vide et plein.
  • Si le bébé est méchant, vous devez attendre un peu avec le massage.
  • Si, au cours de la procédure, l’enfant montre du mécontentement, vous devez arrêter le massage.
  • La température optimale de l'air dans la pièce est de 22 à 24 degrés.
  • Vous ne pouvez pas organiser un massage avant le coucher.

La procédure doit commencer par de légers mouvements du corps du bébé. Puis ils caressent doucement le cou et les épaules en les frottant.

Faites des exercices correctifs cervicaux. Puis alternez caresser le ventre et les jambes et caresser le cou.

Les mêmes manipulations sont effectuées avec le bébé, en le retournant sur le ventre. Terminez la procédure en malaxant les jambes et les bras.

Que devraient faire les parents

Si à la réception le médecin dit que votre enfant a le cou court, le plus important est de ne pas paniquer. Maintenant, le bébé a plus que jamais besoin de l'amour et du soin de ses parents.

Il est nécessaire de suivre toutes les prescriptions du pédiatre: le cou du nourrisson sera remis à son premier anniversaire. Mais il y a toujours un petit risque de complications.

Le premier danger d'un syndrome du cou court dans les anomalies cachées des internes. Il est important d'être constamment examiné par un pédiatre. Le fait est que 40% des enfants atteints du syndrome du cou court ont de graves anomalies du développement des reins.

Le deuxième danger réside dans le tonus accru de la région du cou, ce qui peut entraîner une privation d'oxygène. Et cela dans le futur peut affecter négativement la vision du bébé.

Lisez dans cet article les positions dans lesquelles il est préférable de nourrir le bébé.

Pour éviter ces complications, il est nécessaire de reconnaître le syndrome à temps et d'exercer un suivi régulier. Les couples qui ont des membres de la famille atteints du syndrome du cou court dans leur famille devraient consulter des spécialistes pour examiner et prévenir la naissance d'un enfant présentant une anomalie similaire.